Категория здравето на кръвта

Трансплантацията на костен мозък , известна също като трансплантация на хемопоетични стволови клетки , е медицинско-хирургично лечение, при което нездравословният костен мозък се заменя със здрав костен мозък, за да се възстанови нормалното производство на кръвни клетки. Практикува се при сериозни заболявания на кръвта (апластична анемия, лимфоми, левкемия и др.), Трансплантацията на костен мозък може да бъде от алогенен или автоложен тип. Алогенното означава, че костният мозък се взема от съвм

Трансплантацията на костен мозък , наричана още трансплантация на хемопоетични стволови клетки , е медицинската процедура, чрез която увреденият костен мозък се заменя със здрав костен мозък , за да се възстанови нормалното производство на кръвни клетки. Това е много деликатно, комплексно лечение, което се извършва само при определени условия; сред тях, ние отбелязваме: оптимално здравословно състояние на пациента (въпреки болестта, която го засяга) и невъзможно

Анемията е нарушение, причинено от намаляване на хемоглобина в кръвта. Хемоглобинът е пряко свързан с червените кръвни клетки, което от своя страна е израз на хематокрита (корпускуларна част на кръвта). В случай на анемия, последната може да претърпи отрицателна промяна, потвърждаваща диагнозата. Симптомите на анемията включват: астения, бледност, тахикардия, припад

Симптоми и усложнения Сърповидно-клетъчната анемия, както всички анемични форми, е придружена от бледност, астения (умора и лека умора), студена кожа (особено на крайниците) и главоболие. Въпреки че от раждането е налице сърповидно-клетъчна анемия, повечето новородени не показват никакви особени признаци или симптоми преди четиригодишна

всеобщност Микроцитна анемия е хематологично заболяване, характеризиращо се с наличие на микроцити , т.е. червени кръвни клетки (еритроцити), по-малки от нормалните, в периферната кръв. Обикновено, тази ситуация е съществено насложена върху патологично намаляване на хемоглобина (Hb) под референтните нива. Резултатът е по-ниска способн

всеобщност Мегалобластната анемия е хематологично заболяване, характеризиращо се с наличие на мегалобласти в костния мозък и периферната кръв. При еритропоезата (линия на диференциация и съзряване на червената кръвна група) мегалобластите са големи еритроидни прекурсори . Тяхното изразено увеличение ( мегалобластоза ) е показателно за изменен синтез на ДНК , класически вторичен до дефицит на витамин В12 или фолиева киселина . И двете от тези вещества са необходими за производството на червени кръвни

всеобщност Средиземноморска анемия (или бета-таласемия ) е наследствено нарушение на кръвта . Засегнатите пациенти са по-малко червени кръвни клетки от нормалните , с дефекти в синтеза на хемоглобин (Hb, протеин, пренасящ кислород). По-подробно, средиземноморската анемия се дължи на промененото производство на една или повече от четирите протеинови вериги (глобин), които съставляват Hb. Това води до липса на кислоро

всеобщност Анизоцитоза означава състояние, характеризиращо се с наличието на червени кръвни клетки (или еритроцити) с различни размери в периферната кръв. Тази хематологична промяна често се свързва с някои форми на анемия , но може да зависи и от много други заболявания или физиологични ситуации. Сред причините, които могат да предизвикат анизоцитоза, са миелодиспластични синдроми, хранителни проблеми (например витаминни дефицити или недостиг на желязо), хронични възпалителни заболявания (като целиакия, инфекции и някои неоплазми) и бремен

всеобщност Емболус е всяко неразтворимо чуждо тяло, циркулиращо в кръвта, способно, ако достигне артерия или вена от същия размер, да блокира притока на кръв по същия начин, както капачката. Естеството на ембола може да варира значително; всъщност емболите могат да бъдат: анормални кръвни съсиреци, бучки от мазнини, съсиреци от околоплодна теч

всеобщност Хемосидеринът е протеин за отлагане на желязо , който може да се дозира чрез вземане на малки проби от тъкан (биопсия). Промените в хемосидерина придобиват прогнозна стойност за диагностициране на различни заболявания, включително: хронични инфекции, стабилни или продължителни сърдечни заболявания, желязодефицитни анемии и чернодробна цироза. Анормални натрупвания на хемосидерин се срещат и при нарушения на метаболизма на желязото, с прекомерно отлагане на този метал в тъканите (като хемосидероза и хемохроматоза). Този параметър не се дозира в кръвта, но може да се подчертае в различ