Zantac ® Ranitidine

ZANTAC ® е лекарство на основата на ранитидин хидрохлорид.

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Антирефлукс.

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания ZANTAC ® Ранитидин

ZANTAC ® се използва при симптоматично лечение на стомашна пироза, дуоденална и стомашна язва, рефлуксен езофагит, диспепсия, гастрит и кисела хиперсекретна дуоденит.

Zantac ® механизъм за действие на ранитидин

Ранитидин хидрохлорид, присъстващ в ZANTAC® и приеман през устата, се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт, достигайки максималната си плазмена концентрация 2-3 часа след перорално приложение.

Пропорцията на бионаличната активна съставка е около 50% от общата приета доза и се елиминира главно чрез бъбречния път.

Терапевтичният ефект на лекарството се дължи на способността на ранитидин да селективно инхибира Н2 хистаминовите рецептори, експресирани от париеталните клетки на стомашната лигавица и участващи в контрола на киселинната секреция, индуцирана от хистамин и гастрин, с инхибиторен ефект, който също може да бъде удължен \ t 12 часа.

Документираните ефекти подчертават способността на тази молекула, синтезирана за първи път в началото на 70-те години, да действа селективно върху тези рецептори, осигурявайки инхибиране както на базалната, така и на хранително-индуцираната киселинна секреция, с забележимо намаляване на обема на сока. стомаха.

Извършени са проучвания и клинична ефикасност

1. ЕФЕКТИВНОСТ НА ЛЕЧЕНИЕТО НА РАНИТИДИН

Показано е, че лечението с 150 mg ранитидин е ефективно при лечението на симптоми, проявяващи първите терапевтични ефекти, забележими само след две седмици лечение. Въпреки ефективността при лечението, броят на пристъпите след суспензията е определено висок.

2. РАНИТИДИН В КОМБИНАЦИЯ, ДЕЙСТВИЕ НА РАПИДИТА

Едновременното прилагане на ранитидин и ефервесцентни антиациди се оказа особено полезно при бързо увеличаващо се интрагастрално рН, със стойности над 3 - 4 за около 30 секунди. Тази комбинация може да бъде особено важна при ранното лечение на епизоди на остра киселини и рефлукс.

3. РАНИТИДИН И РАК С ГРЪЦКА

Антагонист на хистамин Н2 рецептор антагонист, сред възможните странични ефекти, увеличаване на концентрациите на пролактин. Този хормон е свързан в постменопаузалния период с повишен риск от развитие на рак на гърдата. Възможната корелация между приема на ранитидин и развитието на рак на гърдата следователно е оценена, за щастие без статистически данни, въпреки повишената експресия на рецепторите, включени в генезиса на туморната патология.

Начин на употреба и дозиране

ZANTAC® таблетки от 75/150/300 mg ранитидин хидрохлорид, 150 ml сироп от ранитидин хидрохлорид на всеки 10 ml продукт:

препоръчваме приемането на 1 - 2 таблетки по 75 mg на ден или 1 таблетка от 150 mg на ден, независимо от храненето. Що се отнася до формата на сиропа, препоръчителната доза е тази на две 10 ml лъжици, равна на 300 mg дневно, които трябва да се приемат сутрин и вечер.

За предпочитане е да започнете да приемате след появата на първите симптоми.

Горните дози могат да бъдат подложени както на значителни количествени, така и на времеви изменения, в случай на специфични клинични картини, характеризиращи се с напреднали патологии или в случай на намалена бъбречна функция.

Затова е необходимо да се приема това лекарство под строг медицински контрол.

Предупреждения ZANTAC ® Ранитидин

Поради бъбречната екскреция на ранитидин, приложението на ZANTAC® трябва да се извършва с особено внимание и под внимателно медицинско наблюдение при пациенти с намалена бъбречна функция.

Антихистаминните ефекти, свързани с инхибирането на Н2 рецептора, могат да маскират симптомите, свързани с рак на стомаха, като забавят диагнозата му.

Необходимо е внимателно медицинско наблюдение и при пациенти с пептична язва и при противовъзпалителна терапия и пациенти със сериозни заболявания на стомашно-чревния апарат.

Наличието на замаяност и главоболие, след употребата на ZANTAC ® , може да намали нормалните способности за възприемане на пациента, като прави шофирането на автомобила и използването на машини опасни.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Липсата на полезни проучвания, които да характеризират профила на безопасност на тази активна съставка, когато се приема по време на бременност, за здравето на нероденото и бременната жена, силно ограничава употребата му по време на бременност.

Освен това, способността на ранитидин, съдържаща се в ZANTAC ®, да се екскретира директно в майчиното мляко, също така предотвратява приемането по време на бременност или задължава суспензията по време на терапевтичния процес.

Взаимодействия

Въпреки че ранитидинът може частично да инхибира активността на ензима цитохром CYP450, проучванията показват, че дозите, които обикновено се използват в клиничните условия, не показват значителни промени в кариозните активни съставки, метаболизирани от същия ензим.

Обратно, абсорбцията на лекарства, които изискват ниско рН, може да бъде намалена чрез едновременно прилагане на ранитидин хидрохлорид.

Високите дози сукралфат могат вместо това да инхибират абсорбцията на ранитидин.

Противопоказания ZANTAC ® Ранитидин

ZANTAC ® е противопоказан при известна свръхчувствителност към някой от компонентите му и по време на бременност и кърмене.

Странични ефекти - Странични ефекти

Клиничните проучвания и постмаркетинговите проучвания описват странични ефекти, които обикновено са редки и се ограничават до периода на лечение.

Те включват промени в стойностите на плазмените трансаминази, придружени от намалена чернодробна функция, пан-цитопения, главоболие и световъртеж, умствена обърканост и депресия при пациенти в напреднала възраст или предразположени към пациенти, хиперпролактинемия, абнормна сърдечен ритъм, хипотония, импотентност, атралгия и миалгина.

Освен това са описани редки случаи на алергични реакции с предимно дерматологични симптоми.