LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® е лекарство на основата на Levodropropizina

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Успокоителни от кашлица

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® е показан за симптоматично лечение на кашлица като подтискащо кашлица.

Механизъм на действие LEVOTUSS ® Levodropropizina

Левопропропизинът е активна съставка, получена чрез химичен синтез, снабдена с изразена антитусивна активност, извършвана от местни и нецентрални механизми на действие.

По-точно, този активен принцип, чийто механизъм на действие все още не е напълно ясен и много вероятно е усложнен от много биологични дейности, включително антихистамин и анти-бронхоспастичен, изглежда блокира кашлицата, като инхибира рефлекса на кашлицата, започвайки от присъстващите C амиелинови влакна. в контекста на белодробния паренхим, контролирайки освобождаването на активиращи химични медиатори.

Горната активност се улеснява и от отличните фармакокинетични свойства, които позволяват на Levodropropizina, взета от OS, да се абсорбира с много висока бионаличност от стомашно-чревния тракт, за да се разпредели в кръвния поток в различните тъкани, и по-специално в белодробния.

След прекратяване на неговата активност, след особено кратък полуживот, Levodropropizina се елиминира до голяма степен непроменен или под формата на водоразтворими конюгати през урината.

Извършени са проучвания и клинична ефикасност

ЛЕВОДРОПРОПИЗИНА В ОБСТРУКТИВНАТА ПОЛМОНАРНА ПАТОЛОГИЯ

Drugs Exp Clin Res. 1992; 18 (3): 113-8.

Работа, демонстрираща как употребата на Levodropropizina, особено ако се прави чрез инхалация, може да гарантира бързо подобряване на кашлицата при пациенти с обструктивни белодробни заболявания.

АНАФИЛАСИ ДО ЛЕВОДРОПРОПИЗИНА

Алергия. 2010 Mar; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 Oct 1.

Друг доклад от случая, в който се съобщава за появата на анафилактична реакция при пациент, подложен на лечение с Levodropropizina, е подчертано от голямото освобождаване на хистамин от базофили.

ЛЕВОДРОПРОПИЗИНА В ЛЕЧЕНИЕТО НА ТОКСИКАТА, СВЪРЗАНА С ХРОНИЧНИ БОЛЕСТИ \ t

J Pain Palliat Care Pharmacother. 2011; 25 (3): 209-18.

Много интересна работа, която подчертава необходимостта от задълбочаване, с подходящи клинични проучвания, на способността на Levodropropizina да заглушава кашлицата по време на хронични неракови заболявания, като по този начин е в състояние да осигури значително подобрение в качеството на живот на засегнатите пациенти.

Начин на употреба и дозиране

LEVOTUSS ®

Перорални капки от 60 mg Levodropropizine на ml от продукта;

30 mg сироп от Levodropropizin за 5 ml продукт;

20 mg таблетки Levodropropizina.

Лечението с LEVOTUSS ® трябва задължително да бъде определено от Вашия лекар въз основа на здравословното състояние на пациента и тежестта на клиничната му картина.

Най-общо, при възрастни, независимо от използвания фармацевтичен формат, дневната доза от 60 mg, разделена на най-малко 3 предположения, като цяло е ефективна при адекватно успокояваща кашлица.

При деца дозите, които обикновено се използват, са намалени наполовина в сравнение с тези при възрастни, докато при всички случаи терапията не трябва да надвишава продължителността на 14 дни.

Предупреждения LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® е лекарство, използвано при симптоматично лечение на кашлица, а не в основната терапия на съответната респираторна патология.

Следователно, пациентът трябва да се подложи на внимателен медицински преглед, преди да започне лечението с LEVOTUSS ®, за да се отстрани и определящият фактор за заболяването.

В светлината на фармакокинетичните и фармакодинамичните характеристики на Levodropropizin, възрастните или бъбречните пациенти трябва да бъдат особено внимателни при употребата на лекарството, което изисква непрекъснато медицинско наблюдение и възможно адаптиране на обичайно използваните дози. Като се имат предвид фармакокинетичните характеристики на активното вещество, препоръчително е лекарството да се прилага с особено внимание, възможно чрез коригиране на обичайно използваните дози.

LEVOTUSS® в сироп и перорални капки съдържа парахидроксибензоати, ексципиенти с изразена алергична сила и следователно потенциално опасни при атопични субекти.

Макар и рядко, Levodropropizin може да причини сънливост, което прави шофирането на автомобили и използването на машини опасни.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Липсата на проучвания, които най-добре характеризират профила на безопасност на Levodropropizin за здравето на плода и бебето, неизбежно разширява противопоказанията за употребата на LEVOTUSS ® и за бременността и последващия период на кърмене.

Взаимодействия

Както при всяко друго лекарство, въпреки че не са установени фармакологично значими взаимодействия с Levodropropizin, препоръчително е да се консултирате с Вашия лекар преди да вземете каквито и да е контекстуални лекарствени терапии.

Противопоказания LEVOTUSS ® Levodropropizina

Употребата на LEVOTUSS ® е противопоказана при пациенти свръхчувствителни към активното вещество или към някое от помощните вещества, при пациенти с тежко бъбречно заболяване, при пациенти с респираторни заболявания с голямо клинично значение, по време на бременност и кърмене.

Странични ефекти - Странични ефекти

Лечението с левопротропизин може да изложи пациента на риска от потенциални нежелани реакции като гадене, коремна болка, диария, главоболие, астения, замаяност и сънливост.

За щастие, честотата на клинично значими нежелани реакции, като тези, дължащи се на свръхчувствителност към активното вещество, е по-рядка.