фармакология

Трансдермални пластири: какво да правите, когато се появи дразнене

В някои случаи медикаментозните пластири могат да предизвикат дразнене на кожата . Тези явления се появяват главно при хора, които имат много чувствителна кожа: третираната зона може да зачерви, сърби или да покрие с везикули, пълни със серум. Този страничен ефект може да зависи само от приложението на пластирите . В този случай е достатъчно да се обърне повече внимание по време на манипулирането и позиционирането на продукта (поставеният в опаковката листовката посочва точно как и къде да се направи лепенката прилепнала към кожата).

В случай на алергична реакция към активната съставка, от друга страна, дразнещите кожни явления са по-обширни и не изчезват, дори когато мястото на приложение е променено. В този случай незабавно отстранете трансдермалното устройство, измийте частта и се консултирайте с Вашия лекар, който може да предложи да се установи причината с тестове за алергия и да се промени формулировката на лекарството.

Особено внимание трябва да се обърне на кетопрофеновите пластири за облекчаване на болката, тъй като те могат да предизвикат тежки фототоксични и алергични реакции, когато са свързани с излагане на пряка слънчева светлина или от изкуствени UVA източници. Тези ефекти изглежда се дължат на взаимодействието на активната съставка с ултравиолетовото лъчение, което е отговорно за образуването на опасни и вредни свободни радикали за кожата, включително бензоилфенилетан. Кожните реакции могат да се проявят с тежък сърбеж, парене, еритема (зачервяване), везикули и мехурчета, които могат да се простират извън зоната на приложение. В някои случаи последствията могат да бъдат системни и толкова тежки, че да изискват хоспитализация на лицето.

Поради тази причина, европейските здравни органи издадоха становище, което препоръчва на онези, които употребяват лекарства за локално приложение на кетопрофен, да измиват старателно ръцете си след всяко приложение и да избягват излагането на тяхната експозиция на светлина по време на лечението и две седмици след прекъсването на същото. В допълнение, за да се сведе до минимум рискът от тези нежелани реакции, на лекарите и фармацевтите се препоръчва да информират пациентите за правилната употреба и възможните рискове от пластири, съдържащи това активно вещество.