NEFLUAN ® Неомицин + флуоцинолон ацетонид + лидокаин

NEFLUAN ® е лекарство на базата на неомицин сулфат + флуоцинолон ацетонид + лидокаин

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Местни анестетици

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания NEFLUAN ® Неомицин + флуоцинолон ацетонид + лидокаин

NEFLUAN ® се използва клинично при всички урологични ендоскопски и инструментални маневри, при които е доказано ефективно за намаляване на болката, свързана с изследването, възпалението на засегнатата лигавица и всички възможни инфекциозни последствия.

Механизъм на действие NEFLUAN ® Neomycin + флуоцинолон ацетонид + лидокаин

Клиничната употреба на NEFLUAN ® се дължи на различните терапевтични дейности, извършвани от неговите активни съставки, които правят това лекарство отлична местна упойка с високи възпалителни и антибиотични възможности.

По-точно, горепосочените дейности се дължат на:

Неомицин: аминогликозид, снабден със силна антибиотична активност, насочена както към Грам положителни, така и към Грам отрицателни бактерии, гарантирани от способността на активната съставка да свързва и инхибира 30S рибозомната субединица, което води до образуването на аберантни протеини, способни да компрометират и двете нормални метаболитни дейности както на структурните характеристики, така и на целостта на мембраната.
Лидокаин: локален анестетик, широко използван локално, способен да противодейства на деполяризацията на невроните, участващи в ноцицептивното предаване, като по този начин упражнява важно обезболяващо действие, полезно при маневриране с малка операция.
Флуоцинолон ацетонид: синтетичен кортикостероид, получен от хидрокортизон, широко използван в дерматологията, способен да инхибира синтеза на медиатори на възпалението, като по този начин намалява увреждането на нивото на засегнатата лигавица.

След локалното приложение на NEFLUAN®, се наблюдава по-висока концентрация на активните съставки, което осигурява особено ефективно местно терапевтично действие.

Трябва обаче да се помни, че лидокаинът може да се абсорбира системно, да се метаболизира на чернодробно ниво и впоследствие да се екскретира главно под формата на неактивни катаболити.

Извършени са проучвания и клинична ефикасност

1. NEOMICINA НАСЪРЧАВА СТАБИЛНОСТТА НА КАРДИЧНИТЕ ВЕНТИЛИ

J Biomed Mater Res B Appl Biomater.,

Интересно проучване, демонстриращо как използването на неомицин може да подобри стабилността на извънклетъчния матрикс на сърдечните клапи, подобрявайки омрежването между молекулите на глутаралдехида, отговорни за структурните свойства на тъканта.

2. НИОМИКИН В ПРОФИЛАСА НА ЧЕРНАТА ЦЪРКВА

Br J Surg. 2007 May; 94 (5): 546-54.

Работа, демонстрираща как прилагането на неомицин в комбинация със симбионти преди инвазивни чревни маневри може да предотврати бактериалната транслокация и колонизация от Enterobacteriaceae.

3. ХИПЕРЕСЕНЗИТИВНОСТ КЪМ NEOMYCIN

Therapeutique. 1973 Nov; 49 (9): 609-13.

Много датирано проучване, оценяващо за първи път ефикасността и безопасността на комбинираното локално приложение на неомицин и флуцинолон ацетонид за дерматологични заболявания.

Начин на употреба и дозиране

NEFLUAN ®

Водоразтворим гел съдържащ 2, 5 g лидокаин хидрохлорид, 0, 5 g неомицин сулфат и 0, 025 g флуцинолон ацетонид.

Тъй като употребата на NEFLUAN ® е ограничена до здравния персонал, прилагането на този гел трябва да се извърши няколко минути преди инструменталната оценка от лекаря или медицинския специалист.

Предупреждения NEFLUAN ® Neomycin + флуоцинолон ацетонид + лидокаин

Приложението на NEFLUAN ® трябва да се извършва от здравния персонал в съответните амбулаторни заведения.

Препоръчва се да се избягва прилагането на гела върху тежко увредените лигавици, поради възможния риск от системна абсорбция на приетите активни съставки.

Продължителното и неадекватно използване на продукта може да улесни образуването на щамове, резистентни на обичайната антибиотична терапия, като влошава клиничната картина на пациента и я излага на възможни реакции на сенсибилизация.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Употребата на NEFLUAN ® обикновено не се препоръчва по време на бременност и в последващия период на кърмене, предвид липсата на клинични изпитвания, способни да характеризират профила на безопасност на лекарството върху плода, изложен на лекарството.

Взаимодействия

Всички възможни фармакологични взаимодействия, които могат да променят фармакокинетичните и фармакодинамичните характеристики на NEFLUAN ®, могат да бъдат проследени до наличието на лидокаин, чийто плазмен полуживот може да бъде увеличен чрез едновременно прилагане на пропанолол.

Противопоказания NEFLUAN ® Неомицин + флуоцинолон ацетонид + лидокаин

Употребата на NEFLUAN ® е противопоказана при свръхчувствителност към активните съставки и към съответните помощни вещества.

Странични ефекти - Странични ефекти

Въпреки че употребата на NEFLUAN ® като цяло е безопасна и няма клинично значими странични ефекти, наличието на лидокаин може да доведе до появата на странични ефекти, свързани главно с възможни нежелани реакции към активното вещество.

Присъствието на неомицин може да причини локални реакции на свръхчувствителност, характеризиращи се основно със сърбеж, зачервяване и подуване.