Неомендилизмът е изучаването на явленията, които променят предаването и проявлението на наследствени характеристики по отношение на схематичната яснота на законите на Мендел.
Героите, избрани от Мендел за неговите експерименти, бяха диалелични, сегрегирали независимо и представяли феномена на господство. Ако Мендел беше избрал други герои, той вероятно щеше да намери и обясни различни закони.
МЕЖДИННО НАСЛЕДСТВО
Ако вместо цвета на грах Мендел е изучавал този на Mirabilis jalapa, „красивата през нощта“, първият закон на генетиката би бил законът за междинното наследство. В този случай, всъщност хетерозиготите имат междинен цвят между тези на хомозиготите. Чрез кръстосване на червени сортове с бели сортове се получават всички индивиди с розов цвят; пресичайки последните между тях, има съотношение 1: 2: 1 в F2, т.е. 25% червено, 50% розово, 25% бяло. Знаейки механизма вече знаем, че това са пропорциите между двата вида хомозиготи и хетерозиготи.
От гледна точка на хетерозиготния фенотип, може да се приеме, че всеки от двата алела допринася частично, например, съответно, чрез синтезиране на ензими за червен пигмент и от бял пигмент, като се започва от общо прекурсорно вещество: двата пигмента, смесени, дават цвят. междинно съединение.
ДОПЪЛНИТЕЛНИ И ПОЛИМЕРНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Ако Мендел е изучавал цвета на човешката кожа, а не на грах, той би имал много трудности при формулирането на прост закон.
От много последващи изследвания се оказва, че цветът на нашата кожа (с изключение на влиянието на околната среда, като например излагане на слънце) има непрекъсната променливост, дължаща се на съвпадението на поне 4 или може би до 9 различни гена.
При прекъсната променливост (както в случая на ясната жълта или зелена алтернатива) Менделските закони намират пряко приложение, но при непрекъсната променливост е необходимо друго статистическо мислене.
Ако няколко алелни двойки допринасят за определяне на характер в фенотипа, във всяка двойка можем да предположим, че имат благоприятен и неблагоприятен алел. Тъй като предполагаме, че всяка двойка сегрегира независимо, всеки индивид може случайно да има един или друг алел за всяка двойка. Това, че всички благоприятни алели случайно се срещат заедно в индивид, ще бъде изключително малко вероятно, тъй като е малко вероятно, че като хвърлят 9 пъти във въздуха, човек има 9 пъти повече глави. Същото важи и за обратното, докато вероятността от междинни ситуации ще бъде максимална.
Това може да се изрази като се каже, че комбинациите от n двойки алтернативни фактори се изразяват с формулата (a + b) n, където коефициентите на отделните термини (т.е. съответните честоти на единичните комбинации от благоприятни и неблагоприятни фактори), в развитието на мощност на бинома, са дадени от съответния ред на т. нар. триъгълник Тарталия. Това е така нареченото звънеобразно разпределение, ограничено от кривата на Гаус.
Мономерът се дефинира като характер, регулиран от един ген (т.е. с два или повече алела, които могат да заемат алтернативно определен локус, който е определен участък от специфична хромозома), както при опита на Мендел, докато той се нарича полимер, когато характерът е регулирани от множество гени, поставени в различни локуси.
POLIALLELIA
Мономерният характер не е непременно диалелен. Ако алтернативните алели за един локус са повече от две, те могат да взаимодействат различно в съответните хетерозиготи. Един такъв случай ще бъде намерен например за трите алела в локуса на кръвните групи на системата АВ0, в който хомозиготите от трите алела имат съответния фенотип А, В и 0, но в хетерозиготите А и В са доминиращи над 0, докато хетерозиготна АВ има доминантност. Естествено, в случая на полиаллия математическата формулировка ще бъде по-сложна и броят на генотипите и фенотипите ще се увеличи.
codominance
Казва се, че два алела са кодоминантни, когато всеки определя съответния фенотипен резултат както в хомозиготния, така и в хетерозиготния. Това е точно случаят с АБ хетерозиготи (да цитираме примера на кръвни групи). Концепцията може да бъде представена чрез мислене, че всеки от двата алела индуцира отделна ензимна модификация на прекурсорна субстанция: двете получени структури не взаимодействат, нито са изключени, така че и двете се срещат в хетерозиготния фенотип. В действителност, кодоминантността и междинното наследяване са две различни проявления на едно и също явление, наричано още непълно господство.
pleiotropy
Полимеризацията (участието на множество гени при определянето на същия фенотип) не трябва да се бърка с плейотропията, която се състои от множеството фенотипни прояви от един и същи ген.
Всъщност, плейотропията може да се счита, че се дължи на факта, че ензимът, обусловен от един ген, контролира реакция, която се свързва с много други реакции (свързани, нагоре или надолу), които на свой ред проявяват съответните си модификации в фенотипа,
Редактиран от: Лоренцо Боскариол
