холестерол

дислипидемия

Определение и липопротеин

Терминът дислипидемия идентифицира всяка значителна аномалия на липидите, присъстващи в кръвта.

В кръвния поток липидите не циркулират самостоятелно, но са свързани с конкретни транспортни протеини, с които те образуват така наречените липопротеини.

По-специално, свободните мастни киселини, получени от хидролизата на триглицеридите на мастната тъкан, циркулират в кръвта основно свързани с албумин, докато холестеролът и другите мазнини (по-специално фосфолипиди и триглицериди) се съдържат в пет вида липопротеинови молекули.

Липопротеините *хиломикронитеVLDLLDLHDL
Плътност (g / ml)0.930.95-1.0061019-10631063-1210
Диаметър Å *800-5000300-80021674-100

Състав:

протеин%

липид%

<2

98

8

92

22

78

50

50

По-голям липидтриглицеридитетриглицеридитехолестеролхолестерол
Основна функцияТранспортиране на екзогенни триглицериди (взети с храна)Транспортиране на ендогенни триглицериди (синтезирани от организма)Транспортът на холестерол към периферните тъканиТранспортът на холестерола от периферните тъкани към черния дроб
произходчервочерен дробМетаболизъм на VLDL

черво

черен дроб

* В допълнение към тези, които са най-известни, има пети тип плазмен липопротеин, който обаче не достига значителни концентрации поради бързия си оборот. Това са IDL, или липопротеини с междинна плътност, които - произведени от ефекта на разграждането на хиломикроните и VLDL - са известни също като "остатъци", т.е. "оставащи" от разграждането на други липопротеини.

В индустриализираните страни най-честата дислипедия е хиперлипедемия, състояние, дължащо се на повишаване на кръвните нива на една или повече мазнини, често свързани с неправилен начин на живот и лоши хранителни навици. Това състояние излага пациента на по-голям риск от сърдечно-съдови инциденти като ангина, инфаркт на миокарда, интермитентна клаудикация и инсулт.

За задълбочаване: Симптоми дислипидемия

Следващата таблица показва класификацията на хиперлипидемиите по отношение на фенотипа и специфичния тип липопротеин, който се увеличава.

Най-честите хиперлипидемии се характеризират с хиперхолестеролемия (IIа), хипертриглицеридемия (IV) и свързване на двете (хиперхолестеролемия с хипертриглицеридемия, фенотип IIb).

Не трябва обаче да забравяме, че метаболизмът на липопротеини е строго взаимосвързан и че първичната метаболитна промяна на липопротеиновата група се каскадира към различни липопротеини, което често води до аномалия на цялата липопротеинова рамка.

Причини

Неизбежният генетичен компонент, който може да повлияе по-малко или по-важен начин за развитието на дислипидемии, са добавени вторични рискови фактори като инсулинова резистентност, захарен диабет, затлъстяване, хипотиреоидизъм, бъбречно и чернодробно заболяване, холестатични синдроми, алкохолизъм, подагра \ t и някои лекарства (по-специално контрацептивните контрацептиви и тиазидните диуретици). В този смисъл се различават първични дислипидемии (често при детето) и вторични дислипидемии (често при възрастни и в напреднала възраст).

В първото - включително, например, полигенна хиперхолестеролемия, фамилна хиперхолестеролемия и фамилна хипертриглицеридемия - проблемът се определя главно от генетична аномалия; в последния, дислипедемията не е вродена, а е причинена от едно или повече от изброените по-горе състояния.

Като цяло, най-честата причина за вторична дислипидемия е комбинацията от неподходящо хранене (висок холестерол, калории и наситени мазнини) и заседналост.