TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® е лекарство на базата на Valaciclovir

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Антивирусни препарати за системна употреба

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания TALAVIR ® Валацикловир

TALAVIR® е показан за лечение на инфекции с херпес симплекс тип 1 и 2, вирус на варицела зостер и в профилактиката на инфекция и свързано с нея цитомегаловирусно заболяване, свързано с трансплантационни процедури.

Механизъм на действие TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR® е лекарство на базата на Валацикловир, молекула, състояща се от L-валин и ацикловир, следователно се счита за пролекарство на Ацикловир, характеризиращо се със значително по-благоприятни фармакокинетични свойства, сред които е неговата бионаличност.

Когато се приема, тя се абсорбира и впоследствие се превръща в ацикловир на чревно и чернодробно ниво, след което се разпределя между различните тъкани, където е възможно да се извърши терапевтичното му действие.

По-точно, след като плазмените мембрани на клетките гостоприемници се просмучат, той се превръща в ацикловир трифосфат в две последователни стъпки, поддържани съответно от вирусни ензими като вирусна тимидин киназа и накрая от клетъчни кинази.

Новообразуваният ацикловир трифосфат, благодарение на аналогията с пуриновите нухалоксиди, се намесва в зараждащата се ДНК верига, като блокира активността на вирусната ДНК полимеразна ензим и по този начин инхибира потенциалните механизми на вирусна репликация.

Въпреки това, горепосочената активност може да бъде ограничена чрез установяването на механизми на резистентност, така че да се намали ефективността на Ацикловир чрез:

Намаляване на афинитета на свързване между ацикловир и вирусна ДНК полимераза;
Отсъствието на ензимен инициатор тимидин киназа вирусна;
Намаляване на афинитета на свързване между ацикловир и вирусна тимидин киназа.

Извършени изследвания и клинична ефикасност

ВАЛАЦИКЛОВИР В ЛЕЧЕНИЕТО НА ИНДУКИРАНИТЕ EBV LINFOPROLIFERATIVE DISORDERS

Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2012 Dec 20. pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Много интересно клинично изпитване, демонстриращо как използването на валацикловир може да бъде ефективно при определяне на подобрение на симптомите, свързани с EBV-зависими патологии, като например за лимфопролиферативни нарушения.

ВАЛАЦИКЛОВИР В ПРОФИЛАСИТЕ НА CMV ИНФЕКЦИИ В ТРАНСЛАНТИРАНИ ПАЦИЕНТИ

Нефрол набиране на трансплантация. 2012 декември.

Като се има предвид, че CMV инфекциите остават един от най-важните рискове, свързани с процедурите по трансплантация, употребата на Valaciclovir за 90 дни от трансплантацията при ниски дози може да представлява особено важна превантивна стратегия.

VALACICLOVIR И RETINITE

BMC Офталмол. 2012 септември 5; 12: 48.

Неотдавнашно проучване, показващо как пероралното приложение на валацикловир може да бъде ефективно при лечението на остра ретинална некроза, осигуряващо пълно отзвучаване на заболяването.

Начин на употреба и дозиране

TALAVIR ®

Таблетки, покрити с 500 mg - 1000 mg Valaciclovir.

Определянето на дозата и терапевтичната схема, предвидени за TALAVIR®, трябва задължително да бъдат определени от компетентен лекар при лечението на инфекциозни заболявания, като се вземат предвид:

От патофизиологичните състояния на пациента;
На неговата имунологична рамка;
От възрастта и възможното наличие на противопоказания за употребата на лекарството;
От тежестта на клиничната картина;
От терапевтични цели.

Предупреждения TALAVIR ® Valaciclovir

Употребата на TALAVIR® трябва задължително да бъде предшествана от внимателен медицински преглед, за да се оцени целесъобразността и възможните противопоказания за употребата на лекарството.

Особено внимание трябва да бъде отделено за пациенти, страдащи от чернодробни и бъбречни заболявания, при които, предвид променената способност за екскреция на лекарството, тя може да се прояви с по-големи странични ефекти и нежелани реакции.

За да се намали разпространението на вируса, би било подходящо да се прилагат редица хигиенни правила за контрол на предаването на патогена в човешкото тяло.

Продължителната употреба на TALAVIR®, в допълнение към повишаване на честотата на потенциалните странични ефекти, може да благоприятства началото и разпространението на вирусни щамове, резистентни към лекарствената терапия и следователно отговорни за особено сериозни клинични ситуации.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Като се има предвид способността на Ацикловир, фармакологично активна форма на Валацикловир, да пресича кръвно-плацентарната бариера и филтъра на гърдата, за щастие, рядко достигат до клинично значими концентрации, би било препоръчително гореспоменатите противопоказания да се разширят и по време на бременността и през следващия период. на кърменето.

В случай, че се наложи употребата на TALAVIR®, гинекологът трябва да установи полезността на терапията въз основа на съотношението разходи / ползи.

Взаимодействия

Въпреки фармакологичните взаимодействия между ацикловир и други активни вещества са доста редки и клинично неприложими, препоръчително е да се обърне специално внимание на едновременната употреба на лекарства, способни да променят бъбречната функция, като по този начин се определя натрупването на активната съставка и е възможно поява на странични ефекти.

Противопоказания TALAVIR ® Valaciclovir

Употребата на TALAVIR ® е противопоказана при пациенти свръхчувствителни към Ацикловир или към структурно сродни активни съставки, а не към ексципиенти, присъстващи в лекарството.

Странични ефекти - Странични ефекти

Употребата на TALAVIR® може да доведе до диария, коремна болка, гадене, главоболие и повръщане.

Решаващо е клинично значимите нежелани реакции, характеризиращи се с бъбречни и чернодробни нарушения, реакции на свръхчувствителност и неврологични нарушения.