Гликозидите са хетерогенна група естествени вещества, широко разпространени в природата и натрупани от структура, която вижда заедно захариста част, наречена глицин, и не-захарна част, наречена генин или агликон. Също известен като хетерозиди и притежаващ забележителна фармакологична поливалентност, така сложните гликозиди се държат като истински пролекарства: веднъж взети, те преминават през ензимни хидролизни процеси, които отделят захарната част от агликона. Последното, най-общо, представлява фармакологично активната фракция на молекулата; захарната част, обаче, допринася за модулиране на интензитета на действие, неговата токсичност и разтворимостта на цялата молекула; гликон, например, е от съществено значение за натрупването на етерични масла (хидрофобни) във водния компартмент на вакуолите.
Гликозидите могат да бъдат класифицирани въз основа на:
1) към захарната част (глюкоза, фруктоза, рамноза, галактоза или арабиноза);
2) към частта, която представлява агликонът (различните вторични метаболити);
3) вида на връзката, която държи агликон заедно с не-захарната част;
4) физическите или фармакологичните свойства на гликозида;
1) Въз основа на захарната част, която ги характеризира, например, гликозидите могат да бъдат класифицирани като гликозиди (гликони = глюкоза), фруктозиди (гликони = фруктоза), рамнозиди (гликони = рамноза), галактозиди (гликони = галактоза), арабинозиди glycone = arabinosio), стевиозиди (гликони = стевиол) и т.н. Ако, от друга страна, захарната част се състои от повече захари, всички те трябва да бъдат назовани; така, например, ще говорим за рамноглукозид по отношение на генеричен гликозид, съдържащ гликон, съставен от рамноза и глюкоза.
2) За да се подчертае вида на агликон, присъстващ в гликозидната молекула, ние използваме суфикси като антахинон- (агликон = антрахинон), фенол- (агликон = фенол), флавонол- (агликон = флавонол), кумарин- (агликон = кумарин)., стерол- (агликон = стерол) и др. В други случаи е за предпочитане да се използва относителния атрибут, например антрахинонов гликозид (агликон = антрахинон) и така нататък.
3) По отношение на вида връзка, която държи агликона заедно с не-захарната част, говорим за О-гликозиди (захар, свързан с агликон чрез кислороден атом), S-гликозиди (захар, свързан с агликон чрез атом от сяра), С-гликозиди (захар, свързан с агликона през въглероден атом) и N-гликозиди (захар, свързан с агликона през азотен атом).
Като се има предвид изключителната вариабилност на химико-физичните свойства и фармакологичната активност, класификацията на гликозидите често се възлага на естеството на функционалната част (агликон).
Примери за гликозиди и задълбочени статии
Антрахинонични гликозиди: гликозиди, съдържащи аглиони, структурно свързани с антраценовата молекула; това е случаят със сена сеннозиди с мощно слабително действие.
КАРДИОАКТИВНИ ГЛИКОЗИДИ: гликозиди с мощно и специфично сърдечно действие; това е случаят с дигитоксин, съдържащ се в дигиталния (кардиотоничен ефект).
ЦИАНОГЕНЕТИЧНИ ГЛИКОЗИДИ: гликозиди, които отделят циановодород за хидролиза, с изключително токсични ефекти, но с потенциална противотуморна активност; това е случаят с амигдалин, съдържащ се в горчивия бадем.
ФЕНОЛНИ ГЛИКОЗИДИ: Най-известният е арбутинът от гроздето на урсин, използван във фитотерапията срещу цистит и бактериален уретрит поради антисептичните си свойства на пикочните пътища.
FLAVONIC GLYCOSIDES: агликонът е флавоноид; помнете, например, рутин, характерен за Ruta, с вазопротективен ефект, чийто агликон е представен от флавоноиден кверцетин.
САЛИЛИЧНИ ГЛИКОЗИДИ: салицинът, извлечен от кората на върбата или от спиреята олмария, е известен със своите аналгетични, антиревматични и антипиретични ефекти; не е случайно, че това е основа за производството на известния Аспирин.
САПОНИНАРНИ ГЛИКОЗИДИ: гликодоминът на женско биле има гастропротективни, противоязвени и хипертонични свойства; жен-шен от женшен имат адаптогенно действие.
