Свързани статии: Системна лупус еритематозус
дефиниция
Системният лупус еритематозус (SLE) е хронично, мултисистемно възпалително заболяване с автоимунен произход; това означава, че имунната защита, обикновено насочена срещу външни агенти, атакува организма чрез задействане на генерализиран възпалителен процес. Причините все още не са ясно определени, но екологичните, хормоналните и генетичните фактори вероятно участват, предизвиквайки автоимунни реакции при генетично предразположени индивиди. В малка част от случаите заболяването може да бъде предизвикано от лекарства (напр. Хидралазин, прокаинамид и изониазид).
Системният лупус еритематозус може да засегне пациенти от всички възрасти, въпреки че се среща по-често сред жените в детеродна възраст (15-45 години).
Симптоми и най-често срещани признаци *
- Орален афтоза
- алопеция
- Промени в менструалния цикъл
- Промени в плавателния съд
- анемия
- Aortite
- аритмия
- астения
- Увеличение на СУЕ
- кардиомегалия
- Корея
- Епилептична криза
- депресия
- Намалено изпотяване
- диспнея
- Нарушения на настроението
- Коремна болка
- Болка в гърдите
- Болки в ръката и китката
- Болки в ставите
- Мускулни болки
- синини
- оток
- еозинофилия
- еритема
- еритромелалгия
- треска
- флегмон
- Fotofobia
- Подуване на ставите
- хиперспленизъм
- hypohidrosis
- Левкопения
- Увеличени лимфни възли
- Livedo Reticularis
- Главоболие
- менингит
- гадене
- Панцитопенията
- папули
- тромбоцитопения
- плакети
- протеинурия
- Сърбеж по главата
- ревматизъм
- Намаляване на зрението
- Коравина на фугата
- Кръв в урината
- Пяна в урината
- Очна сухота
- Синдром на Рейно
- Нефритичен синдром
- Нефротичен синдром
- увеличение на далака
- Везни по кожата
- кашлица
- тромбоцитоза
- Кожни язви
- Перикарден излив
- Плеврален излив
- повръщане
Други посоки
Системният лупус еритематозус е силно променлива болест; Признаци и симптоми могат да се развият във връзка с участието на множество органи и системи, включително: стави, кожа, бъбреци, сърце, бели дробове, кръвоносни съдове и мозък. Този характер отразява нейната сложна етиопатогенеза. Сред най-често срещаните симптоми са: артралгия и артрит, кожни прояви, умора, висока температура, хематологични цитопении, главоболие, дисфункция на бъбреците или централната нервна система.
Кожата е засегната по различни начини: кожен или плосък обрив може да се появи на бузите и носа (наричана пеперуда малат еритема) или във всяка област на тялото, под формата на еритематозни лезии (понякога покрити с кожни люспи и плаки).,
Други прояви включват появата на рецидивиращи везикули и язви на лигавиците (особено на устата и носа). От друга страна, загубата на петна или генерализирана коса е често срещана в активните фази на ЛЕС. След това лупусът се характеризира специфично чрез реакции на слънчева светлина (фоточувствителност). Студът, от друга страна, може да предизвика феномена на Рейно на пръстите на ръцете и краката.
Участието на ставите е често и може да предшества други прояви в годините: системен лупус еритематозус причинява възпаление, което се проявява с топлина на допир, подуване и болка в ставите. За разлика от други форми на артрит, обаче, тя не се деформира.
Увреждането на бъбреците може да се развие по всяко време. Увреждането на бъбреците може да варира по тежест. Честите прояви включват наличието на кръв или протеин в урината, хипертония и оток. Когато ЛЕС засяга централната нервна система, тя може да доведе до припадъци, постоянна мигрена, главоболие и други неврологични нарушения.
Също така белите дробове и сърцето могат да станат възпалени, с болка и натрупване на течности. Възможни усложнения на сърдечно-белодробното засягане включват: белодробна емболия, белодробна хипертония, рецидивиращ плеврит, перикардит (по-често) и миокардит. Стомашно-чревните прояви включват коремна болка, гадене, повръщане и нарушена чревна мотилитет. Освен това, LES може да предизвика генерализирана аденопатия и спленомегалия. Друга цел е представена от кръвни клетки.
При засегнатите пациенти кръвните изследвания показват хематологични аномалии (намаляване на белите кръвни клетки, анемия, намаляване на броя на тромбоцитите и т.н.), увеличаване на честотата на възпалението (по-специално ESR) и наличие на характерни автоантитела, включително антитела. анти-ядро (ANA).
Заболяването се характеризира с редуване на остри фази (рецидиви) до периоди на асимптоматична ремисия. В момента няма терапия за разрешаване, но някои лекарства позволяват да се управляват остри периоди на заболяването и да се предотвратят усложнения. Те включват: кортикостероиди, имуносупресори (като циклофосфамид), антиревматични лекарства (като метотрексат) и биологични лекарства. Лечението трябва постепенно да се адаптира към състоянието на отделния пациент.
