bg.energymedresearch.com
друг

Неопластична кахексия и хранителни добавки

библиография

  1. Doyle C, Kushi LH, Byers T, et al. Американско ръководство за борба с рака за информиран избор. CA Cancer Journal за клиницисти. 2006; об. 56, не. 6, ст. 323-353.
  2. Лавиано А, Мегид ММ, Инуи А, Мускаритоли М, Роси-Фанели Ф. Терапевтичен поглед: рак анорексия-кахексия синдром - когато можете да ядете сами. Nature Clinical Practice Oncology 2005; 2: 158-65.
  3. Cherny NI и Catane R. Отношението на медицинските онколози към палиативните грижи за пациенти с напреднал и нелечим рак: Доклад за проучване на Европейската асоциация за медицинска онкологична работна група по палиативна и поддържаща грижа. Cancer 2003; 98: 2502-2510.
  4. Spiro A, Baldwin C, Patterson A, et al. Мненията и практиката на онколозите към хранителна поддръжка при пациенти, получаващи химиотерапия. British Journal of Cancer 2006; 95: 431-4.
  5. Ambrus JL, Ambrus CM, Mink IB, Pickren JW. Причини за възникване на пациенти със смърт. Journal of Medicine 1975; 6 (1): 61-4.
  6. Инагаки Й, Родригес V, Бодей Г.П. Процедури: причини за смъртта на пациентите с инкаст. Cancer 1974; 33 (2): 568-73.
  7. Klastersky J, Daneau D, Verhest A. Причини за смърт при пациенти с рак. European Journal of Cancer 1972; 8 (2): 149-54.
  8. Уорън С. Непосредствените причини за смърт при рак. American Journalof of Medical Sciences 1932; 184: 610-5.
  9. Fearon KC, Voss AC, Hustead DS. Дефиниция на ракова кахексия: ефектът от загуба на тегло, намаления прием на храна и системното възпаление върху функционалния статус и прогнозата. Am J Clin Nutr 2006; 83 (6): 1345-50.
  10. Evans WJ, Morley JE, Argilés J, et al. Кахексия: нова дефиниция. Clin Nutr 2008; 27 (6): 793-9.
  11. Gullett N, Rossi P, Kucuk O, Johnstone PA. Рак-индуцирана кахексия: ръководство за онколога. J Soc Integr Oncol 2009; 7 (4): 155-69.
  12. Лифтери JR, Mourtzakis M, Hall KD, McCargar LJ, Prado CM, Bracos VE. Висцерично управляван кахексиален синдром при пациенти с напреднал колоректален рак: организъм и рак. Am J Clin Nutr 2009; 89 (4): 1173-9.
  13. Rolland Y, Abellan Van Kana G, Gillette-Guyonnet S, Велас В. Кахексия срещу саркопения. Текущо становище по клинично хранене и метаболитни грижи за 2011 г .: 14: 15-21.
  14. Hall DT, Ma JF, Marco SD, Gallouzi IE. Индуцируема синтаза на азотен оксид (iNOS) при синдром на мускулна загуба, саркопения и кахексия. Aging 2011; 3 (8): 702-15.
  15. Staal-van den Brekel AJ, Schols AM, Dentener MA, ten Velde GP, Buurman WA, Wouters EF. Ефектите от лечението с химиотерапия-apy върху енергийния метаболизъм и възпалителните медиатори при дребноклетъчен карцином. British Journal of Cancer 1997; 76 (12): 1630-5.
  16. Argilés JM, Moore-Carrasco R, Fuster G, Бускетс S и Лопес-Сориано F J. Рак кахексия: молекулярните механизми. International Journal of Biochemistry and Cell Biology 2003; об. 35, не. 4, ст. 405-409.
  17. Donohoe CL, Ryan AM, Reynolds JV. Рак кахексия: механизми и клинични последствия. Gastroenterol Res Pract 2011; 2011: 601434.
  18. Hopkins SJ, Rothwell NJ. Цитокини и нервната система. I: изразяване и признание. Trends Neurosci 1995; 18: 83-8.
  19. Moldawer LL, Rogy MA, Lowry SF. Ролята на цитокините в раковата кахексия. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1992; 16: 43S-9S.
  20. Noguchi Y, Yoshikawa T, Matsumoto A, Svaninger GS, Gelin J. Има ли цитокини възможни медиатори на раковата кахексия? Surg Today 1996; 26: 467-75.
  21. Matthys P, Billiau A. Цитокини и кахексия. Nutrition 1997; 13: 763-70.
  22. Doehner W, von Haehling S, Anker SD, Lainscak M. Неврохормонално активиране и възпаление при хронично сърдечно-белодробно заболяване: кратък систематичен преглед. Wiener Klinische Wochenschrift 2009; 121: 293-6.
  23. Doehner W, Haeusler KG, Endres M, Anker SD, Macnee W, Lainscak M. Неврологични и ендокринологични заболявания: сираци при хронична обструктивна белодробна болест. Респираторна медицина 2011; 105 (Suppl (1)): S12-9.
  24. Lainscak M, Gosker HR, Schols AMWJ. Пътя на пациента с ХОББ: хоспитализация като възможност за извънлегочни интервенции. Текущо становище по клинично хранене и метаболитни грижи 2013.
  25. von Haehling S, Anker SD. Кахексията като основна недооценена и неудовлетворена медицинска нужда: факти и цифри. Вестник на Cachexia Sarcopenia Muscle 2010; 1: 1-5.
  26. Stratton RJ, Green CJ, Elia M. Недохранване, свързано с болестта: подход, основан на доказване на недоверие. CAB International 2003.
  27. Bozzetti F et al. (1999) Изкуствено хранене при пациенти с рак: кой път, какъв състав? World J Surg 23: 577-583.
  28. Inui A. Синдром на анорексия-кахексия при рак: актуални проблеми в изследванията и управлението. СА Cancer J Clin. 2002; 52: 72-91.
  29. Kotler DP. Кахексия. Ann Intern Med., 2000: 133: 622-34.
  30. Skipworth RJE, Stewart GD, Dejong C. HC, Preston T, Fearon KCH. Патофизиология на раковата кахексия: много повече от взаимодействието между гостоприемника и тумора. Клинична храна 2007; об. 26, не. 6, ст. 667-676.
  31. Tisdale MJ, Кахексия при пациенти с рак. Nature Reviews Cancer 2002; об. 2, не. 11, стр. 862-871.
  32. Рийдс PJ, Fjeld CR, Jahoor F. Дали разликите между аминокиселинните състави на острата фаза и мускулните протеини имат отношение към загубата на азот в травматичните състояния? Journal of Nutrition 1994, vol. 124, не. 6, ст. 906-910.
  33. Моисей AW, Слейтър С, Престън Т, Барбър, MD, Ферон КС. Кашлица с рак на панкреаса и физическа активност при кахектериални пациенти с рак на панкреаса могат да бъдат модулирани чрез енергиен и протеинденен перорален прием, обогатен с n-3 мастни киселини. British Journalof Cancer 2004; 90 (5): 996-1002.
  34. Gibney E, Elia M, Jebb SA, Murgatroyd P, Jennings G. Общи енергийни разходи при пациенти с рак на малки клетки: Резултати от валидирано проучване с използване на бикарбонатно-карбамиден метод. Метаболизъм: Clinicaland Experimental 1997; 46 (12): 1412-7.
  35. Ленк К, Шулер Г, Адамс В. Смутане на скелетни мускули при кахексия и саркопения: молекулярна патофизиология и въздействие на упражненията. J Cachex Sarcopenia Muscle 2010; 1: 9-21.
  36. Уилямс А, Sun X, Fischer J. Експресията на гените в убихитин-протеазомния протеолитичен път се увеличава в скелетния мускул от пациенти с рак. Surgery 1999; 126: 744-9.
  37. Llovera M, Garcia-Martinez C, Lopez-Soriano J, et al. Роля на TNF рецептор 1 в протеиновия оборот по време на раковата кахексия при използване на гени нокаут мишки. Mol Cell Endocrinol 1998; 142: 183-9.
  38. Guttridge D. Молекулни механизми на мускулния рак при рак кахексия. Nutr Support Cancer 2006; 1-13.
  39. Lum JJ, DeBerardinis RJ, Thompson CB. Автофагия в метазоанците: оцеляването на клетките в земята на изобилието. Nat Rev Mol Cell Biol 2005; 6: 439-48.
  40. Босола М, Мускаритоли М, Костели Р, Грико Г, Бонели Г, Пачели Ф, Роси Фанели F, Доглието ГБ, Бачино ФМ. Инкубираната активност на мускулната протеазома корелира с тежестта на заболяването при пациенти с рак на стомаха. Ан. Surg. 2003; Vol 237, No. 3, 384-389.
  41. Evans WJ, Morley JE, Argiles JM, Bales C, Baracos V, Guttridge D, et al. Кахексия: нова дефиниция. Clinical Nutrition 2008; 27: 793-9.
  42. Fearon KC, Voss AC, Hustead DS. за групата „Рак кахексия”, Определение на рак кахексия: намаляване на приема на храна и системно възпаление по функционален статус и прогноза. American Journal of Clinical Nutrition 2006; 83: 1345-50.
  43. Geels P et al. (2000) Палиативен ефект на химиотерапията: обективният туморен отговор е свързан с подобрение на симптомите при пациенти с метастатичен рак на гърдата. J Clin Oncol 18: 2395-2405.
  44. Arrieta O, Michel Ortega RM, Villanueva-Rodríguez G, et al. Свързване на хранителния статус и нивата на серумния албумин с развитието на токсичност при пациенти с напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб, лекувани с химиотерапия с паклитаксел-цисплатин: проспективно проучване. BMCCancer 2010; 10 (февруари): 50
  45. Prado CM, Baracos V, McCargar LJ, et al. Състав на тялото като независима детерминанта на 5-флуороурациловата основа за химиотерапия. Clinical Cancer Research 2007; 13 (11): 3264-8.
  46. Prado CM, Baracos VE, McCargar LJ, et al. Sarcopenia като възпиращо средство за химиотерапевтична токсичност и време за прогресия на тумора при пациенти с рак на млечната жлеза, получаващи лечение с капецитабин.Clinical Cancer Research 2009; 15 (април (8)): 2920-6.
  47. Prado CM, Lieffers JR, McCargar LJ, et al. Разпространение и клинични последици от саркопеновото затлъстяване при пациенти със солидни тумори на дихателния и стомашно-чревния тракт: проучване на популацията. Lancet Oncol 2008; 9 (7): 629-35.
  48. Martín F, Santolaria F, Batista N, Milena A, González-Reimers E, Brito MJ, et al. Нива на цитокини (IL-6 и IFN-гама), остър фазов отговор и хранителен статус като прогностични фактори при рак на белия дроб. Cytokine 1999; 11: 80-6.
  49. Penner CG, Gang G, Wray C, Fischer JE, Hasselgren PO. Транскрипционните фактори NF-B и AP-1 се регулират диференциално в скелетния мускул по време на сепсиса. Комуникации за биохимични и биофизични изследвания 2001; 281: 1331-6.
  50. von Haehling S, Doehner W, Anker SD. Хранене, метаболизъм и комплексна патофизиология на кахексията при хронична сърдечна недостатъчност. Cardiovascular Research 2007; 73 (2): 298-309.
  51. Baracos VE. Свързана с рака кахексия и основни биологични механизми. Годишен преглед на храненето за 2006 г .; 26: 435-61.
  52. Costelli P, Reffo P, Penna F, Autelli R, Bonelli G, Baccino FM. Са (2 +) - зависима протеолиза при мускулна загуба. International Journal of Biochemistry and Cell Biology 2005; 37 (10): 2134-46.
  53. Reed SA, Sandesara PB, Senf SM, съдия AR. Инхибирането на FoxO транскрипционната активност предотвратява атрофия на мускулните влакна по време на кахексия и предизвиква хипертрофия. FASEB Journal 2011; 26: 1-14.
  54. Стъклен DJ. Сигнални пътища, които медиират хипертрофията и атрофията на скелетните мускули. Nature Cell Biology 2003; 5: 87-90.
  55. Ebner N, Springer J, Kalantar-Zadeh K, Lainscak M, Doehner W, Anker SD, von Haehling S. Механизъм и нови терапевтични подходи за загуба на хронично заболяване. Maturitas. 2013 Jul; 75 (3): 199-206.
  56. Inui A. Синдром на анорексия-кахексия при рак: са ключовите невропептиди? Cancer Res 1999; 59: 4493-501.
  57. Friedman JM, Halaas JL. Лептин и регулиране на телесното тегло при бозайници. Nature 1998; 395: 763-70.
  58. Flier JS, Maratos-Flier E. Затлъстяването и хипоталамуса: нови пептиди за нови пътища. Cell 1998; 92: 437-40.
  59. Schwartz MW, Figlewicz DP, Baskin DG, Woods SC, Врати D. Инсулин в мозъка: хормонален регулатор на енергийния баланс. Endocr Rev 1992; 13: 387-414.
  60. Sarraf P, Frederich RC, Turner EM, Ma G, Jaskowiak NT, Rivet III DJ, et al. Множествени цитокини и остри възпалителни нива на миши лептин: потенциална роля при възпалителна анорексия. Journal of Emergency Medical Services 1997; 185 (1): 171-6.
  61. Sato T, Laviano A, Meguid MM, Rossi-Fanelli F. Плазмен лептин, инсулин и свободен триптофан допринасят за анорексия, индуцирана от цитокини. Adv Exp Med Biol. 2003; 527: 233-9.
  62. Ramos EJ, Suzuki S, Marks D, Inui A, Asakawa A, Meguid MM. Синдром на рак-анорексия-кахексия: цитокини и невропептиди. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2004; 7: 427-34.
  63. Inui A et al. (2004) Грелин, апетит и стомашна подвижност: възникващата роля на стомаха като ендокринен орган. PHASEB J 18: 439-456.
  64. Akamizu T, Kangawa К. Грелин за кахексия. Вестник на Cachexia Sarcopenia Muscle 2010 ;: 550-2.
  65. Диксич М и Янг С.Н. (2001) Изследване на мозъчната серотонинергична система с етикетиран а-метил-Ltryptophan. J Neurochem 78: 1185-1200.
  66. Kimball SR, Jefferson LS: Нови характеристики на аминокиселините: ефекти върху генната транскрипция и транслация. Am J Clin Nutr 2006, 83: 500S-507S.
  67. Anthony JC, Anthony TG, Kimball SR, Vary TC, Jefferson LS: Орално администрираният левцин стимулира протеиновия синтез в скелетния мускул на постабсорбционните плъхове във връзка с увеличеното образуване на eIF4F. J Nutr 2000, 130: 139-145.
  68. Anthony JC, Yoshizawa F, Anthony TG, Vary TC, Jefferson LS, Kimball SR: Леуцинът стимулира транслационното иницииране в скелетния мускул на постабсорбционни плъхове чрез чувствителен към рапамицин път. J Nutr 2000, 130: 2413-2419.
  69. Norton L, Layman D, Garlick P: Изонитрогенни белтъчни източници с различно съдържание на левцин диференциално влияят върху началото на транслацията и синтеза на протеини в скелетните мускули. FASEB J 2008, 22: 869-875.
  70. Norton L, Layman D, Bunpo P, Anthony T, Brana D, Garlick P: Съдържанието на левцин в пълноценното хранене насочва пиковото активиране, но не и продължителността на синтеза на протеини на скелетните мускули и мишена на рапамицин при плъхове. J Nutr 2009, 139 (6): 1103-1109.
  71. Dreyer H, Drummond, Pennings B, Fujita S, Glynn E, Chinkes D, Dhanani S, Foxes E, Rasmussen B: Приемът на левцин-обогатена есенциална аминокиселина и въглехидрати след упражняване на резистентност повишава mTOR сигнализацията и протеиновия синтез в човешкия мускул. Am J Physiol Endocrinol Metab 2008, 294: Е392-Е400.
  72. Старк М, Лукашук J, Правиц А, Салачински А. Време на протеините и неговото въздействие върху мускулната хипертрофия и силата при лица, занимаващи се с тежести. J Int Соц Спорт Nutr. 2012 Dec 14; 9 (1): 54.
  73. Jatoi A, Loprinzi CL. Клинични особености и патогенеза на ракова кахексия. В: Rose BD, Rush JM, eds. Стая за CD с горепосоченото, 18.1 e, Wallesley, МА. 2010.
  74. Poon RT, Yu WC, Fan ST, Wong J. Дългосрочни орални разклонени вериги аминокиселини при пациенти, подложени на хемоемболизация за хепатоцелово-карцином: рандомизирано проучване. Alimentary Pharmacology and Therapeutics 2004; 19 (април (7)): 779-88.
  75. Hiroshige K1, Sonta T, Suda T, Kanegae K, Ohtani A. Устна добавка на аминокиселина с разклонена верига подобрява хранителния статус при пациенти в напреднала възраст на хронична хемодиализа. Нефрол набиране на трансплантация. 2001 Sep; 16 (9): 1856-62.
  76. Bozzetti F, Bozzetti V. Дали интравенозното приложение на аминокиселина е адекватно при пациенти с рак? Критична оценка на литературата. Клинично хранене, в пресата.
  77. Kuhn KS, Muscaritoli M, Wischmeyer P, Stehle P. Глутаминът е незаменим хранителен елемент в онкологията: експериментални и клинични доказателства. European Journal of Clinical Nutrition 2010; 49: 197-210.
  78. Май PE, Barber A, D'Olimpio JT, Hourihane A, Abumrad NN. Обръщане на свързаното с рака загуба при използване на комбинация от бета-хидрокси-бета-метилбутират, аргинин и глутамин. Am J Surg. 2002; 183 (4): 471-479.
  79. Argiles JM, Olivan M, Busquets S, et al. Оптимално управление на рак анорексия-кахексия синдром. Управление и изследване на рака. 2010; 2: 27-38.
  80. Stechmiller JK, Childress B, Porter Т. Аргинин imunonutrition критично болни пациенти: клинична дилема. American Journal of CriticalCare 2004; 13 (януари (1)): 17-23.
  81. Rodriguez PC, Quiceno DG, Ochoa AC. Достъпността на L-аргинин регулира прогресията на Т-лимфоцитния клетъчен цикъл. Blood 2007; 109 (февруари (4)): 1568-73.
  82. Loi C, Zazzo JF, Delpierre E, et al. Повишаване на плазмения глутамин в следоперативните пациенти, хранени с богата на аргинин имуно-повишаваща диета - фармакокинетично рандомизирано контролирано проучване. Crit Care Med 2009; 37: 501-9.
  83. Simopoulos AP. Значението на съотношението омега-6 / омега-3 есенциални мастни киселини, биомед. Pharmacother. 2002; 56: 365-379.
  84. Kobayashi N, Barnard RJ, Henning SM, Elashoff D, Reddy ST, Cohen P, Leung P, Hong-Gonzalez J, Freedland SJ, Said J, et al., Ефект на промяна на съотношенията на омега-6 / омега-3 мастни киселини върху мембранен състав на рак на простатата, циклооксигеназа-2 и простагландин Е2, Clin. Cancer Res. 12: 4662-4670.
  85. Sun H, Berquin IM, Owens RT, O'Flaherty JT, Edwards IJ. Пероксизомен пролифератор-активиран рецепторен гама-медииран нагоре-регулиране на синдекан-1 с n-3 мастни киселини насърчава апоптоза на човешки ракови клетки на гърдата. Cancer Res. 68: 2912-2919.
  86. Park Y, Harris WS. Добавката на омега-3 мастни киселини ускорява хиломикроновия триглицериден клирънс. J. Lipid Res. 44: 455-463.
  87. Edwards IJ, Berquin IM, Sun H, O'Flaherty JT, Daniel LW, Thomas MJ, Rudel LL, Wykle RL, Chen YQ. Диференциални ефекти на омега-3 мастни киселини върху човешки ракови клетки чрез липопротеини с ниска плътност спрямо албумин. Clin. Cancer Res. 10: 8275-8283.
  88. Бергер А, Робъртс М.А., Хоф Б. Как диетичните богати на арахидонова и докозахексаенова киселина масла диференциално влияят на миши чернодробен транскриптом. Липиди Здраве Дис. 2006; 5: 10.
  89. Fritsche K. Мастни киселини като модулатори на имунния отговор. Годишен преглед на храненето за 2006 г .; об. 26, не. 1, стр. 45- 73.
  90. Berquin IM, Edwards IJ, Chen YQ. Многоцелева терапия на рак от омега-3 мастни киселини. Cancer Lett, 2008 Oct 8; 269 (2): 363-77.
  91. Colomer R, Moreno-Nogueira JM, García-Luna PP, et al. N-3 мастни киселини, рак и кахексия: систематичен преглед на литературата British Journal of Nutrition 2007; 97 (May (5)): 823-31.
  92. Dewey A, Baughan C, Dean T, Higgins B, Johnson I. Eicosapen-taenoic acid (EPA), омега-3-мастна киселина от рибено масло) за лечение на ракова кахексия (Cochrane Review). В: The CochraneLibrary, Issue 2, 2007, Oxford: Актуализирайте софтуера.
  93. Мацота П, Джени СМ. Синдром на анорексия-кахексия: системен преглед на ролята на хранителните полиненаситени мастни киселини в управлението на симптомите, оцеляването и качеството на живот. Журнал по управление на болката и симптомите 2009; 37 (юни (6)): 1069-77.
  94. van der Meij BS, van Bokhorst-de van der Schueren MA, Langius JA.n-3 ПНМК при рак, хирургия и критични грижи: систематичен преглед на клиничните ефекти, включване и измиване на орална или ентерална комбинация с парентерално приложение, American Journal of ClinicalNutrition 2011; 94 (ноември (5)): 1248-65.
  95. Ries A, Trottenberg P, Elsner F, et al. Систематичен преглед на ролята на рибата за лечението на кахексия при напреднали can-cer: проект на EPCRC кахексия. Палиативна медицина2012; 26 (юни (4)): 294-304.
  96. August DA, Huhmann MB. Съвет на директорите на Американското общество за парентерално и ентерално хранене (ASPEN) ASPEN clinicalginidelines: подхранващо хранене терапия при възрастни противораково лечение и при трансплантация на хемопоетични клетки. Журнал JPEN за парентерално и ентерално хранене 2009; 33 (септември-октомври (5)): 472-500.
  97. Bougnoux P, Chajès V, Germain E, et al. Ефективност на цитотоксичните лекарствени средства, свързани с нивото на докозахексаноевата киселина в мастната тъкан при локално напреднал карцином на гърдата. Lipids 1999; 34 (Suppl.): S109.
  98. Murphy RA, Mourtzakis M, Chu QS, Baracos VE, Reiman T, Mazurak VC. Ефикасност на първата линия на лечението при пациенти с напреднал недребноклетъчен белодробен рак. Рак 2011 г. (февруари).
  99. Murphy RA, Mourtzakis M, Chu QS, Baracos VE, Reiman T, Mazu-rak VC. Недребноклетъчен рак на белия дроб, който получава химиотерапия. Cancer2011 (февруари).
  100. Bayram I, Erbey F, Celik N, Nelson JL, Tanyeli A. Използването на апротеин и енергийно плътната икосапентаенова киселина, съдържащи добавка за свързана със злокачествените загуба на тегло при деца. Pediatric Blood & Cancer 2009; 52 (5): 571-4.
  101. Deutz NE, Safar A, Schutzler S, et al. Пациентите с инциртен синтез на мускулен протеин могат да бъдат стимулирани със специално формулирана медицинска храна. Clinical Nutrition 2011; 30 (декември (6)): 759-68.
  102. Mantovani G, Macci A, Madeddu С, Serpe R, Massa Е, Dessì M, et al. Лечение на рак при пациенти с ракова кахексия. Онколог. 2010; 15 (2): 200-11.
  103. Colomer R, Moreno-Nogueira JM, García-Luna PP, García-Peris P, García-de-Lorenzo A, Zarazaga A, Quecedo L, Llano J, Usán L, Casimiro C. N-3 мастни киселини, рак и кахексия : систематичен преглед на литературата. Br J Nutr. 2007 May; 97 (5): 823-31.
  104. Rasmussen BB, Holmback UC, Volpi E и др. Малонил коензим А и регулиране на функционалната активност на карнитин палмитоилтрансфераза-1 и окисление на мазнините в човешки скелетен мускул. J Clin Invest 2002; 110: 1687-93.
  105. Loftus TM, Jaworsky DE, Frehywot GL, et al. Намален прием на храна и телесно тегло при мишки, третирани с инхибитори на синтаза на мастни киселини. Science 2000; 288: 2379-81.
  106. Tisdale MJ. Рак на кахексия. Текущо становище в Gastroenterology 2010; об. 26, не. 2, стр. 146-151.
  107. Roubenoff R. Sarcopenic затлъстяване: сливането на две епидемии. Obes Res 2004; 12 (6): 887-8.
  108. Gramignano G, Lusso MR, Madeddu С, Massa Е, Serpe R, Deiana L, et al. 12 напреднали пациенти с рак, подложени на противоракова терапия Ефикасността на приложението на l-карнитин при умора, хранителен статус, оксидативен стрес. Nutrition 2006; 22: 136-45.
  109. Silverio R, Laviano A, Fanell FR, Seelaender М. l-карнитин и ракова кахексия: клинични и експериментални аспекти. Вестник на Cachexia Sarcopenia Muscle 2011; 2 (1): 37.
  110. Mantovani G, Maccio A, Madeddu С, Serpe R, Massa Е, Dessi M, et al. Лечение на рак при пациенти с ракова кахексия. Oncologist 2010; 15 (2): 200-11.
  111. Loprinzi CL, Schaid DJ, Dose AM, Burnham NL, Jensen MD. Промени в телесния състав при пациенти, които получават тегло, докато получават мегестрол ацетат. Journal of Clinical Oncology 1993; 11: 152-4.
  112. Gavazzi C, Colatruglio S, Sironi A, Mazzaferro V, Miceli R. Значение на ранния хранителен скрининг при пациенти с рак на стомаха. Br J Nutr. 2011 Dec; 106 (12): 1773-8.
  113. Isenring EA, Capra S, Bauer JD. Хранителната интервенция е полезна при онкологичните амбулаторни пациенти, които получават лъчетерапия в областта на стомашно-чревния тракт или главата и шията. Br J Рак. 2004 Aug; 91 (3): 447-52.
  114. Раваско П, Монтеиро-Грило I, Видал П.М., Камило МЕ. Диетичното консултиране подобрява резултатите на пациентите: проспективно, рандомизирано, контролирано проучване при пациенти с колоректален рак, подложени на лъчетерапия. J Clin Oncol. 2005 Mar; 23 (7): 1431-8.

Интересни Статии