ПАНАДОЛ ® Парацетамол

PANADOL ® е лекарство на базата на парацетамол

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Аналгетици и антипиретици

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания PANADOL ® Парацетамол

PANADOL ® е показан за симптоматично лечение на остра болка.

Механизъм на действие ПАНАДОЛ ® Парацетамол

Парацетамол, активната съставка в PANADOL ®, е лекарство с изразена аналгетична активност, медиирано основно от селективното инхибиране на циклооксигеназите.

Въпреки че основният механизъм е същият като нестероидните противовъзпалителни средства, парацетамолът, известен също като ацетаминофен, все още не намира стабилно място в специфична терапевтична група, особено при тази на НСПВС, предвид високата му селективност на действие,

Всъщност, тази активна съставка е в състояние да:

Селективно инхибиране на циклооксигенази на периферни нервни окончания, намаляване на производството на медиатори като брадикинин, отговорен за появата на болка;
Интерференция с провеждането на болковия стимул, забавяне на асоциацията на мозъчната кора, отговорна за сетивната обработка на болката;
Увеличете активационния статус на низходящите пътища, участващи в повишаване на прага на болката.

Въпреки че, както е описано по-горе, основното приложение на парацетамол е аналгетично, проучванията показват, че тази активна съставка може да бъде отговорна и за чувствително антипиретично действие, намаляване на производството на простагландини като PGE2, способни да преминават през кръвно-мозъчната бариера и да действат в терморегулаторните центрове. на хипоталамуса.

И в двата случая тези терапевтични ефекти могат да се обяснят със селективно инхибиращо действие на парацетамол срещу специфични невронални циклооксигеназни изоформи.

Извършени са проучвания и клинична ефикасност

1. ЕФЕКТИВНОСТ И СИГУРНОСТ НА PARACETAMOLO

2012 Apr; 26 (2): 101-12.

Ефикасност и стомашно-чревен риск на аспирин, използван за лечение на болка и студ.

McCarthy DM.

Голямо проучване, показващо как използването на парацетамол при лечението на болка и треска може да бъде ефективно, добре понасяно и без никакви странични ефекти.

2 .PARACETAMOLO В СИРУПА В ПЕДИАТРИЧНА ПРАКТИКА

2012; 66 (1): 5-8.

Фармакокинетична работа, демонстрираща как рецептурата на парацетамол в сироп може да представлява най-добрата фармацевтична форма, която може да се използва в областта на педиатрията, като подобрява както спазването, така и безопасността на лекарството.

3.ОВЕРДОЗА ОТ ПАРАКЕТАМОЛО И КЛИНИЧНИ ПОСЛЕДИЦИ

Aliment Pharmacol Ther. 2012 апр.

Доклад за случая, който съобщава за високия риск, свързан с предозиране на парацетамол, за съжаление все още е широко разпространен в европейска и американска територия.

Сред най-често срещаните странични ефекти е синдромът на мулти-органна дисфункция, в повечето случаи смъртоносен.

Начин на употреба и дозиране

PANADOL ®

Таблетки, покрити с 500 mg парацетамол

Въпреки че максималната безопасна доза за парацетамол е 4000 mg дневно, при възрастни се препоръчва приемането на 1-2 таблетки 3-4 пъти дневно, за предпочитане с пълен стомах.

Предупреждения Панадол ® Парацетамол

Употребата на PANADOL ® трябва да се разбира като краткотрайна симптоматична терапия, полезна за преодоляване на остри болезнени епизоди.

Продължителната употреба на парацетамол може лесно да определи хепато и нефротоксичността, допринасяйки за появата на сериозни странични ефекти при предразположени пациенти.

Терапията на базата на PANADOL ® не трябва да надвишава 3 дни от лечението, в края на която в случаите, когато не се наблюдават значими резултати, е препоръчително да се спре лечението и да се консултира с Вашия лекар.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Различните клинични проучвания, проведени върху употребата на парацетамол по време на бременност, не са показали токсични и тератогенни ефекти върху плода.

Това може да се обясни с високата специфичност на действието на парацетамола върху невроналните изоформи на циклооксигеназите, като по този начин се избягва масивен спад в простагландините.

Въпреки това и въпреки факта, че парацетамолът не се екскретира в клинично значими количества в кърмата, употребата на PANADOL ® по време на бременност и кърмене трябва да се извършва само под строг медицински контрол.

Взаимодействия

Въпреки че, както е описано по-горе, парацетамолът не е подходящо нестероидно противовъзпалително лекарство, възможно е да се наслагват тези, които са неговите фармакологични взаимодействия с тези, които обикновено се очакват за НСПВС.

В действителност, особено внимание трябва да се обърне на едновременната употреба на парацетамол и:

Алкохол, поради повишената чернодробна токсичност на парацетамол;
Перорални антикоагуланти и инхибитори на обратното захващане на серотонин, поради повишения риск от кървене;
Диуретици, АСЕ инхибитори, ангиотензин II антагонисти, метотрексат и циклоспорин, като се има предвид способността да се екзалтират хепатотоксичните и нефротоксичните ефекти на парацетамола;
Активни съставки, способни да променят стомашната подвижност, способни да определят чувствителни промени в абсорбцията на парацетамол;
Антибиотици, поради многобройните вариации на фармакокинетичните и фармакодинамичните свойства;
НСПВС и опиоиди, поради повишения аналгетичен ефект, изразен чрез тяхното взаимодействие.

Противопоказания PANADOL ® Парацетамол

Употребата на PANADOL ® е противопоказана при свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, чернодробна и бъбречна недостатъчност, висока степен на хемолитична анемия и ензимна недостатъчност на глюкоза 6 фосфат дехидрогеназа.

Странични ефекти - Странични ефекти

Способността на парацетамола да инхибира изоформите на циклооксигеназата с висока селективност, позволява значително да се ограничат нежеланите реакции, свързани с активността на антагониста към конститутивно експресираните изоформи.

Поради тази причина е възможно да се наблюдава ниска токсичност на парацетамол към стомашно-чревната лигавица, докато продължителната употреба с течение на времето или непропорционалните дози може да причини появата на свръхчувствителност с уртикария, диспнея, хипотония, нефротоксичност и кожни реакции, хепатотоксичност, нефротоксичност тромбоцитопения, левкопения, неутропения и много рядко нарушения на коагулацията.