LUVERIS ® Лутеинизиращ хормон

LUVERIS ® е лекарство на базата на рекомбинантен човешки лутеинизиращ хормон

Терапевтична група: Гонадотропини и други стимулатори за овулация

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания LUVERIS ® Лутеинизиращ хормон

LUVERIS ® се използва за лечение на ановулаторно безплодие, свързано с хипопитуитизъм и по-специално при ниска концентрация на лутеинизиращ хормон в кръвта.

В комбинация със стимулиращия фоликулен хормон, LUVERIS ® може да се използва за стимулиране на развитието на фоликули и последваща овулация.

Механизъм на действие LUVERIS ® Лутеинизиращ хормон

Активната съставка на лутеотропин (лутеинизиращ хормон) на LUVERIS е хормон, произвеждан при физиологични условия от аденохипофизата при индуциране на хипоталамовия хормон GnRH, основен в регулирането на гонадната активност.

При хората, той е в състояние да стимулира клетките на Leydig да произвеждат тестостерон, ключов хормон в регулирането на развитието на вторични полови признаци и в правилната подкрепа на процеса на сперматогенезата, докато при жените играе решаваща роля за предизвикване на овулация и в същото време в запазването на жълтото тяло от атрезията, което позволява на последния да придобие ендокринна функция, полезна, за да позволи имплантирането на ембриона в маточната лигавица, предшестваща плацентата при тази активност.

В светлината на гореспоменатата биологична роля е очевидно, че екзогенното прилагане на този хормон може да допринесе за поддържане на репродуктивната способност.

В допълнение, появата на иновативни технологии като рекомбинантна ДНК ни позволи да получим синтетични хормони, способни да елиминират всички потенциални рискове, свързани с продукти с екстрактивен произход, като замърсяване или промени в структурно-функционалната функция.

Извършени са проучвания и клинична ефикасност

1. НОВИ ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОДХОДИ

Стимулирането с LH преди това с FSH води до увеличаване на малките антрални фоликули и до по-висок добив на овулирани ооцити и на броя на успешните наторявания.

2. РЕАЛНА НЕОБХОДИМОСТ НА СТИМУЛЯЦИЯТА С LH

Проучване, което се опитва да дискриминира случаите на реална необходимост от приемане на ЛХ от тези, които могат да бъдат избегнати, като се имат предвид някои странични ефекти, които изглежда се появяват след висока концентрация на хормонална индукция.

3. ЕФЕКТИВНОСТ НА КОМБИНИРАНАТА ТЕРАПИЯ

Проучване, демонстриращо как комбинацията от лутеинизиращ хормон и стимулиращ фоликул може да гарантира значителни ползи при жени с ановуларност, определящи увеличаване на овулираните ооцити и степента на оплождане.

Начин на употреба и дозиране

LUVERIS ®

Прах и разтворител за разтвор за подкожно инжектиране на 75 IU / ml:

лечението, което често се възползва от едновременния прием на стимулиращ фоликулен хормон, изисква медицинско наблюдение както във фазите на определяне на дозата, така и в целия цикъл на фоликуларно узряване.

Целта при жените е да предизвикат съзряване на фоликули до появата на овулаторна фоликула и последваща овулация.

Схемата на дозиране, методите на приложение и всички необходими предпазни мерки трябва да се определят от лекар-специалист.

Предупреждения LUVERIS ® Лутеинизиращ хормон

внимателен медицински преглед, който установява причините за безплодието и здравословното състояние на жената, е от съществено значение преди започване на всеки цикъл на овариална стимулация.

Пациентите, подложени на тези медицински практики, трябва да бъдат наблюдавани през целия терапевтичен процес, за да се оцени ефективността на терапията и възможната поява на странични ефекти, предимно синдрома на овариална хиперстимулация.

Прекомерните цикли на стимулиране на яйчниците могат също да доведат до появата на патологии, засягащи гениталния апарат, повишаване на риска от тромбоемболични събития и евентуално влошаване на болестните състояния.

Епидемиологичните проучвания показват, че честотата на двойните бременности е значително по-висока при жените, подложени на стимулация, както и за съжаление, рискът от прекъсване на бременността.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

LUVERIS® не трябва да се прилага по време на бременност или в следващия период на лактация, предвид липсата на терапевтични показания и проучвания, които могат да характеризират профила на безопасност на лутеинизиращия хормон върху плода, когато се приема по време на бременност.

Взаимодействия

Понастоящем не е възможно да се определят лекарствени взаимодействия, които значително да променят фармакокинетичния и фармакодинамичния профил на лутеинизиращия хормон.

Въпреки това би било препоръчително да се избягва смесването на различни лекарствени продукти в една и съща спринцовка, с изключение на фолитропин, чието контекстуално предположение не изглежда да води до промени в активността или стабилността на двата хормона.

Противопоказания LUVERIS ® Лутеинизиращ хормон

LUVERIS ® е противопоказан при преждевременна пубертета, неопластични хипофизни, яйчникови и млечни патологии, генитални кръвоизливи с неизвестна етиология, ранна менопауза, ендокринни патологии, липса на матка, тромбофлебит и свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества.

Странични ефекти - Странични ефекти

Комбинираната терапия между лутеинизиращия хормон и стимулиращия фоликул не позволява да се различават страничните ефекти, предизвикани от лутеотропин или фолитропин.

Обаче, най-често описаните нежелани реакции са главоболие, коремна болка, повръщане, гадене, диария, спазми, абдоминално раздуване, кисти на яйчниците, акне и повишаване на теглото.

Синдромът на овариална хиперстимулация, който е свързан с интензивна тазова и коремна болка и увеличеният риск от тромбоемболизъм, е основна грижа.

Също така често се наблюдава леко или умерено дразнене на мястото на инжектиране.