Свързани статии: Остеосарком
дефиниция
Остеосаркомът е злокачествен тумор на скелетната система. Този неопластичен процес се характеризира със синтеза на незряла и силно променена костна тъкан от злокачествени клетки. Точните причини, които причиняват появата, обаче, не са известни.
Някои рискови фактори за остеосаркома включват облъчване и аномалии на определени туморни супресорни гени, свързани с появата на други видове рак (напр. Мутации на p53 и RB1). Остеосаркомът е по-чест при деца и сред млади възрастни на възраст между 10 и 20 години, особено мъже.
В някои случаи остеосаркомът може да произхожда от предишни костни лезии, например поради болест на Paget и фиброзна дисплазия. Туморът може да започне във всеки костен сегмент; дългите кости, особено около коляното, са по-засегнати.
Остеосаркомът има високо злокачествено заболяване, расте бързо, има склонност към инфилтрация на тъканите и е в състояние да метастазира от разстояние чрез кръвта, дори в ранните етапи, особено в белите дробове или други кости.
Симптоми и най-често срещани признаци *
- анемия
- астения
- кахексия
- Прекъсната клаудикация
- Болка в кокоса
- Болка в коляното
- Костна болка
- Костни фрактури
- Загуба на тегло
- Костна склероза
- Студено усещане
- Подуване на костите
Други посоки
Най-честият симптом на остеосаркома е непрекъсната и влошаваща се болка в костта, засегната от тумора. С течение на времето може да се развие локализирано подуване поради инфилтрацията на близките тъкани от бързо нарастващия тумор. Покриващата кожа може да изглежда зачервена, топла и с очевидна мрежа от разширени вени.
В напредналите стадии остеосаркома може да отслаби структурата на засегнатата кост, което я прави податлива на патологични фрактури. Разпространението на рак на кръвта може да доведе до появата на системни симптоми: анемия, загуба на тегло, умора и разпадане на общите състояния.
Диагнозата се основава на клиничната оценка на пациента и на диагностичните образни тестове (радиология, компютърна томография, магнитен резонанс и костна сцинтиграфия). Винаги трябва да се извършва костна биопсия, за да се потвърди наличието на костен тумор. Лабораторните тестове винаги показват високи нива на алкална фосфатаза.
В момента терапевтичният подход включва комбинация от хирургично изрязване и химиотерапия (преди и след операция). Лечението в крайна сметка може да бъде свързано с лъчетерапия.
