FAMOTIDINE EG ® Фамотидин

FAMOTIDINE EG ® е лекарство на базата на фамотидин.

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Антирефлукс - Противоязвен Н2 рецепторни антагонисти

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания FAMOTIDINE EG ® Фамотидин

FAMOTIDINE EG® е показан при лечението на заболявания, свързани със стомашна свръхкиселина, като рефлуксен езофагит, язва на дванадесетопръстника, доброкачествена стомашна язва и синдром на Zollinger-Ellison.

Механизъм на действие FAMOTIDINE EG ® Фамотидин

FAMOTHYDIN EG ® е лекарство, основано на фамотидин, принадлежащо към семейството на антагонисти на Н2 хистаминовите рецептори. Въведен орално, той се абсорбира на нивото на стомашно-чревния тракт, достигайки за няколко часа максималната плазмена концентрация, въпреки бионаличността, която е около 40% от общата приета доза.

Подобно на неговите аналози, фамотидин действа селективно върху Н2 хистаминовите рецептори, конкурирайки се с гастрин и хистамин, инхибирайки неговата функционалност.

Молекулярното действие води до значително намаляване, оценено между 76 и 84% от стомашната киселинност, при умерено намаляване на пепсиновата секреция и при значително намаляване на обема на стомашното съдържание, както при базалното, така и след храненето.,

След терапевтичното му действие, което се проявява за период от 10 часа, фамотидинът се метаболизира частично чрез специфични чернодробни сулфатази и се елиминира чрез урината.

Извършени са проучвания и клинична ефикасност

1. ХИПЕРЕСЕНЗИТЕТНОСТ КЪМ ФАМОТИДИН

Научната литература е богата в доклади за случаи, описващи началото на анафилаксия след предположението за фамотидин, с рискове, които дори са сериозни за здравето на пациента. Това проучване се фокусира върху големия брой кръстосани реакции, които могат да повишат риска от клинично значими алергични прояви.

2. ЕФЕКТИВНОСТ НА ЛЕЧЕНИЕТО С ФАМОТИДИН

В това проучване на 584 пациенти с гастро-езофагеален рефлуксен езофагит лечението за 8 седмици с фамотидин осигурява намаляване на симптомите в 71% от лекуваните случаи, със значително подобрение и в ендоскопската картина на хранопровода.

3.ТЕГОНИСТИЧНИ СИСТЕМИ Н2 И ИНХИБИТОРИ НА ПРОТОННИТЕ ПОМПИ

Това проучване сравнява ефикасността на лечението на гастроезофагеален рефлукс с инхибитори на протонната помпа и фамотидин. Въпреки че и в двата случая са получени добри резултати дори в краткосрочен план, инхибиторите на протонната помпа са по-ефективни и бързи в симптоматичната регресия.

Начин на употреба и дозиране

Таблетките FAMOTIDINE EG®, покрити с 20-40 mg фамотодин:

обикновено препоръчваната доза е от 20 до 80 mg дневно фамотидин, в зависимост от клиничните и терапевтичните нужди.

Лечението трябва да бъде удължено за поне 4-8 седмици, дори когато симптомите са склонни да намаляват лесно, и започнете с минималната доза, която може да гарантира терапевтичния ефект.

Във всеки случай, терапевтичната схема и точната доза трябва да бъдат формулирани от лекаря, след внимателна оценка на клиничната картина на пациента и неговите терапевтични цели.

Предупреждения FAMOTIDINE EG ® Фамотидин

Прилагането на FAMOTIDINA EG ® трябва да бъде предшествано от внимателна оценка на клиничната картина на пациента, за да се изключат злокачествени заболявания на стомашно-чревния тракт, чиито симптоми могат да бъдат маскирани от терапевтичното действие на фамотидин, като по този начин се забавя диагнозата и терапевтично лечение.

Като се има предвид чернодробния метаболизъм и бъбречната секреция, приемането на FAMOTIDINE EG® трябва внимателно да се следи от Вашия лекар при пациенти с нарушена чернодробна и бъбречна функция.

Сънливост, главоболие и световъртеж, записани след употребата на FAMOTIDINE EG®, могат да направят използването на машини и управление на превозни средства опасни.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Наличието на някои клинични проучвания, които не показват особени странични ефекти за здравето на плода, когато се приема фамотидин по време на бременност и различни експериментални модели, които подчертават безопасността на тази активна съставка, акредитират хипотезата за възможно използване на лекарството в бременността.

Във всеки случай приемането на FAMOTIDINE EG® по време на бременност трябва да се ограничи до реални нужди и само под строг медицински контрол.

Фамотидин се екскретира частично в кърмата, поради което се препоръчва да се спре кърменето по време на лечението.

Взаимодействия

Фамотидинът се е доказал като по-безопасен от други аналози като циметидин, като се има предвид много ниската му способност да променя нормалния метаболизъм на други активни вещества чрез инхибиране на ензима цитохром р450.

Едновременното приложение на антиациди може да намали абсорбцията на активното вещество в стомашно-чревния тракт, ограничавайки терапевтичната му ефективност; поради тази причина би било полезно фамотидинът да се приема поне 2 часа преди антиацида.

Противопоказания FAMOTIDINE EG ® Фамотидин

FAMOTIDINE EG ® е противопоказан при пациенти свръхчувствителни към фамотидин или към други активни съставки, принадлежащи към една и съща фармацевтична категория, поради възможни кръстосани реакции.

Странични ефекти - Странични ефекти

Няколко клинични изпитвания и внимателна постмаркетингова оценка показаха, че FAMOTIDINE EG® може да представи по-добър профил на безопасност в сравнение с други активни съставки, принадлежащи към същата фармацевтична категория.

Сред най-важните странични ефекти, запек или диария, метеоризъм, мигрена и световъртеж, независимо от клинично малкото значение, са наблюдавани.

Повече клинично значими промени, като повишени трансаминази, имунологични и хематококови проблеми, са наблюдавани само в няколко случая и незабавно регресирани след прекратяване на лечението.