наркотици

Деслоратадин Слънце

Какво представлява Desloratadine Sun?

Desloratadine Sun е лекарство, което съдържа активното вещество деслоратадин. Предлага се под формата на таблетки (от 5 mg).

Desloratadine Sun е "генерично лекарство". Това означава, че Desloratadine Sun е аналогичен на "референтното лекарство", което вече е разрешено в Европейския съюз (ЕС), наречено Aerius. За повече информация относно генеричните лекарства вижте въпросите и отговорите, като кликнете тук.

За какво се използва Desloratadine Sun?

Desloratadine Sun се използва за облекчаване на симптомите на алергичен ринит (възпаление на носните кухини, причинено от алергия, като сенна хрема или алергия към акари) или уртикария (кожно заболяване, причинено от алергия, чиито симптоми включват сърбеж и обрив).

Лекарството се отпуска само по лекарско предписание.

Как се използва Desloratadine Sun?

Препоръчителната доза за възрастни и юноши (на 12 и повече години) е 5 mg веднъж дневно.

Как действа Desloratadine Sun?

Активното вещество в Desloratadine Sun, деслоратадин, е антихистамин. Той действа като блокира рецепторите, към които нормално се свързва хистаминът, вещество в организма, което причинява алергични симптоми. След като рецепторите са блокирани, хистаминът не успява да произведе своя ефект и това води до намаляване на симптомите на алергия.

Какви проучвания са проведени на Desloratadine Sun?

Тъй като Desloratadine Sun е генерично лекарство, проучванията при хора са ограничени до изследвания, за да се установи дали е биоеквивалентен на референтното лекарство Aerius. Две лекарства са биоеквивалентни, когато произвеждат същите нива на активното вещество в организма.

Какви са ползите и рисковете от Desloratadine Sun?

Тъй като Desloratadine Sun е генерично лекарство и е биоеквивалентен на референтното лекарство, се приема, че ползите и рисковете са същите като при референтното лекарство.

Защо е одобрен Desloratadine Sun?

CHMP заключава, че в съответствие с изискванията на ЕС е доказано, че Desloratadine Sun има сравнимо качество и е биоеквивалентен на Aerius. Поради това CHMP счита, че, както и в случая с Aerius, ползите превишават установените рискове и препоръчва издаването на разрешение за употреба за Desloratadine Sun.

Повече информация за Desloratadine Sun

На 13 януари 2012 г. Европейската комисия предостави разрешение за пускане на пазара на Desloratadine Sun, валидно за целия Европейски съюз.

За повече информация относно лечението с Desloratadine Sun прочетете листовката (също част от EPAR) или попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Последна актуализация на това резюме: 12-2011.