Лекарите наричат синуклеинопатии тези неврологични заболявания, които се характеризират с присъствието на протеинови агрегати, в рамките на някои неврони на централната нервна система, на базата на алфа-синуклеин и по-известни като Lewy тела (NB: Lewy е името на изследователя, който ги е идентифицирал). за първи път през 1912 г.).
Алфа-синуклеинът е протеин с максимум 140 аминокиселини, изразен главно в мозъка и функции, които все още не са напълно разбрани.
Според най-надеждните хипотези, тя ще пребивава в пресинаптичните окончания на мозъчните неврони и тук ще осигури сортирането на клетъчни везикули, съдържащи допамин и ацетилхолин .
Допаминът и ацетилхолинът играят съществена роля в двигателната активност : първата позволява хармоничното и фино изпълнение на движенията; вторият е отговорен за процеса на мускулно свиване.
Връщайки се тогава към синулеинопатиите, трите най-важни са:
- Болест на Паркинсон . Това е невродегенеративно заболяване, характеризиращо се с прогресивна смърт на неврони, разположени на нивото на substantia nigra . Разположена на нивото на базалните ганглии, между средния мозък и диацефалона, substantia nigra осигурява производството на допамин.
- Деменция на тялото на Леви . Той е третата най-често срещана форма на деменция в света след болестта на Алцхаймер и съдова деменция. Телата на Леви могат да локализират, в допълнение към базалните ганглии, също и в някои неврони на мозъчната кора.
Освен че определя симптомите, подобни на болестта на Паркинсон, деменцията на тялото на Леви също предизвиква проблеми с вниманието, бдителността, паметта, триизмерното възприятие и т.н.
- Многосистемна атрофия . Това е прогресивно неврологично заболяване, при което дегенерацията на мозъчните неврони засяга по-специално базалните ганглии (оттук и substantia nigra ), малкия мозък и мозъчния ствол. Подобно в някои отношения на болестта на Паркинсон, той е отговорен и за нарушенията на автоматичните функции (контрол на пикочния мехур, артериалното налягане и др.) И проблемите на баланса, координацията и езика.
