BRONCHENOLO TOSSE ® декстрометорфан

BRONCHENOLO TOSSE ® е лекарство на базата на Декстрометорфан бромхидрат

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Успокоителни от кашлица

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания БРОНХЕНОЛО TOSSE ® Декстрометорфан

BRONCHENOLO TOSSE ® се използва при симптоматично лечение на кашлица.

Механизъм на действие BRONCHENOLO TOSSE ® декстрометорфан

BRONCHENOLO TOSSE ® е лекарство на базата на декстрометорфан, синтетично производно на морфин без типичната опиоидна активност.

Когато се приема от OS, Декстрометорфанът бързо и ефективно се абсорбира от лигавицата на стомашно-чревния тракт и след метаболизма на първото преминаване, разпределен между различните тъкани, където извършва своята биологична активност.

По-точно, на централно нервно ниво, тази активна съставка, взаимодействаща с неопиоидни рецептори, увеличава концентрациите на серотонин, като по този начин извършва умерено седативно действие, концентрирано главно на нивото на центъра за кашлица.

Депресивна активност на кашлицата, ефективна както по време на охлаждане, така и по време на алергични заболявания, продължава няколко часа, след което след допълнителен метаболизъм на черния дроб, декстрометорфанът, под формата на различни катаболити, се елиминира чрез урина.

Извършени са проучвания и клинична ефикасност

ДЕСТРОМЕТОРФАНОТО В МЛАДЕЖКАТА ИНТОСИКАЦИИ

Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 Jul-Sep; 62 (3): 197-202.

Случай на случая осъжда все по-голям брой случаи на непълнолетно население, на интоксикация, свързана със злоупотреба с лекарства, които се продават без рецепта, съдържащи вещества с централно действие, снабдени с еуфоризираща или успокояваща сила като декстрометорфан.

ДЕСТРОМЕТОРФАНОТО В НОЩНАТА КУЛТИ

Индийски J Pediatr. 2013 г., 17 април.

Работа, която демонстрира неспособността на декстрометорфана да потуши нощната кашлица при малки пациенти на възраст от 1 до 12 години, страдащи от инфекциозни заболявания на горните дихателни пътища.

Вероятно този неуспех се определя от спонтанното отзвучаване на кашлицата през нощта при този тип заболяване

ДЕСТРОМЕТОРФАНО И ЦИКЛОСПОРИН В ЛЕЧЕНИЕТО НА ЕНДУРОПАТИЯТА

Pediatr Neurol. 2013 Mar; 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.

Интересно проучване, демонстриращо как комбинираното лечение на декстрометорфан и циклоспорин А може да бъде ефективно при лечение и превенция на енцефалопатия, намалявайки честотата на сериозни клинични усложнения.

Начин на употреба и дозиране

BRONCHENOLO TOSSE ®

154 mg сироп декстрометорфан бромхидрат на 100 ml сироп.

7, 5 mg таблетки Декстрометорфан бромхидрат.

Ефективните терапевтични дози при възрастни обикновено попадат в дневната доза от 60 mg декстрометорфан хидробромид, разделена на 3-4 предположения.

От друга страна, половината от дозите се използват при деца, за които обаче е уместно да се извършва медицинско наблюдение.

Терапията не трябва да трае по-дълго от 5 до 7 дни без да се консултирате с Вашия лекар.

Предупреждения BRONCHENOLO TOSSE ® Декстрометорфан

За да се осигури добър терапевтичен резултат и да се сведат до минимум потенциалните странични ефекти, пациентът трябва да се консултира с лекаря преди да приеме BRONCHENOLO TOSSE ®.

Всъщност, употребата на това лекарство трябва да се извършва с особено внимание при пациенти с хронични или персистиращи респираторни заболявания, чернодробно заболяване и бъбречни заболявания, за които, варирането на фармакокинетичните характеристики на декстрометорфан, може да определи началото на потенциалните странични ефекти.

BRONCHENOLO TOSSE ® съдържа захароза, поради което употребата му е противопоказана при пациенти, страдащи от ензимна недостатъчност на захараза, непоносимост към фруктоза и глюкозо-галактозна малабсорбция.

Препоръчително е лекарството да се съхранява извън обсега на деца.

BRONCHENOLO TOSSE ® може да причини сънливост, което прави шофирането на автомобили или използването на машини опасни.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Предвид липсата на проучвания, които могат да характеризират профила на безопасност на Декстрометорфан за здравето на плода, би било препоръчително да се избягва употребата на това лекарство по време на бременност и в последващия период на кърмене.

Взаимодействия

За да се избегне честотата на потенциалните нежелани реакции, пациентите на антидепресанти на инхибитори на моноаминооксидаза, инхибитори на обратното поемане на серотонин, трициклични антидепресанти, инхибитори или индуктори на цитохромни ензими и алкохол трябва да избягват едновременната употреба на BRONCHENOL TOSSE ®.

Противопоказания BRONCHENOLO TOSSE ® Декстрометорфан

Употреба BRONCHENOLO TOSSE ® е противопоказана при пациенти с тежко чернодробно и бъбречно заболяване, респираторни заболявания с висок риск от дихателна недостатъчност и по време на лечение с антидепресанти на МАО-инхибитор.

Очевидно е, че употребата на това лекарство е противопоказана и при пациенти свръхчувствителни към активното вещество или към някое от помощните вещества.

Странични ефекти - Странични ефекти

Използването на BRONCHENOLO TOSSE ® може, за щастие, рядко да предизвика сънливост, гадене, повръщане, коремна болка и замаяност.

Определено по-редки са неврологичните нежелани реакции, свързани с несъразмерното увеличаване на серотонина, известен заедно с името Серотонинергичен синдром.

Още по-редки са нежеланите реакции, свързани със свръхчувствителност към активното вещество.