Мускулните дистрофии са генетични заболявания, много често и наследствени, които причиняват постепенно отслабване на мускулите на тялото и прогресивно увреждане. По произход има една или повече мутации на гени, които имат фундаментална роля за правилното развитие и правилното функциониране на мускулния апарат.
Различните форми на мускулна дистрофия - по-специално известната мускулна дистрофия на мускулната дистрофия на Дюшен и Бекер - също компрометират доброто здраве на миокарда, това е специфичната мускулна тъкан, която съставлява сърцето, определяйки началото на дилатационната кардиомиопатия .
Кардиомиопатиите са патологии на сърцето, характеризиращи се с анатомична модификация на миокарда, последвана от функционална промяна. Сърдечният орган всъщност става слаб и по-малко ефективен в кръвоспиращото действие.
Терминът на дилатацията се отнася до дилатацията, към която влиза лявата вентрикуларна кухина и до изтъняване на стената на последната.
Типичните симптоми на дилатирана кардиомиопатия, дължаща се на мускулни дистрофии, се състоят от диспнея (т.е. задух), болка в гърдите, умора, повтаряща се умора, неправилен сърдечен ритъм (аритмии) и оток в долните крайници.
В най-напредналите стадии на заболяването функцията на сърцето е окончателно компрометирана: всъщност е установено сериозно състояние на сърдечна недостатъчност, което може да доведе до смърт на пациента.
