Оптичният глиома е първичен мозъчен тумор, който произхожда от клетките на централната нервна система (астроцити, олигодендроцити, епендимални клетки и микроглиални клетки), разположени близо до един от двата зрителни нерва.
Зрителните нерви - съставляващи втората двойка черепни нерви - предават визуална информация, идваща от ретиналните ганглиозни клетки (разположени в долната част на очната ябълка), до зрителния кортекс, поставен върху тилната част (мозъчната област, предназначена за обработка на стимул). електрически във визуални образи).
Оптичната глиома - наричана също по очевидни причини глиома на зрителния нерв - обикновено произтича от генетична промяна на астроцит. Астроцитните мозъчни тумори се наричат астроцитоми, така че повечето от глиомите на зрителния нерв са астроцитоми.
ГРАДО ИЕ ГРАДО II АСТРОЦИТОМИС
Като астроцитоми, оптичните глиоми могат да имат характеристиките на степен I (астроцитома пилоцитна) или степен II (дифузен астроцитом) мозъчен тумор .И в двата случая тяхната сила на растеж е ниска, така че те не са много инфилтрирани.
Разграничаването им е начинът, по който са представени: оптичен глиома от типа пилоцитна астроцитома е самостоятелна туморна маса ; оптична глиома от дифузен тип астроцитом е тумор, разпръснат в останалата здрава мозъчна маса.
СВЪРЗАНИ БОЛЕСТИ И ЕПИДЕМИОЛОГИЯ
Оптичният глиом е мозъчен тумор, който се среща най-често при деца, особено при тези под 10 години.При възрастните е доста рядко.
20-30% от пациентите с оптична глиома също са болни с неврофиброматоза тип 1 . Неврофиброматоза тип 1 е генетично заболяване, почти винаги наследствено, което причинява появата на многобройни неоплазми в нервната система.Неоплазмите обикновено са доброкачествени, но могат да се превърнат в злокачествени .
