MADOPAR ® - леводопа + бензеразид

MADOPAR ® е лекарствен продукт на базата на леводопа и бензеразид хидрохлорид.

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: допаминергични вещества

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® е показан при лечението на Паркинсонова болест и Паркинсонов синдроми, характеризиращи се с промени като тремор, брадикинезия и мускулна скованост.

MADOPAR ® не е показан при лечението на паркинсонизъм с лекарствен ятрогенен произход.

Механизъм на действие MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® е лекарствен продукт, състоящ се от леводопа и бензеразид, различни активни съставки, но и двете ценни при лечението на Паркинсоновия пациент.

По-точно:

Леводопа е най-ефективната активна съставка в контрола на акинезията, като може, след пероралния прием и стомашно-чревната абсорбция, да достигне до централната нервна система и да бъде декарбоксилирана от допаминергичните неврони в допамина, повишавайки недостатъчни концентрации на този невротрансмитер на стриатално ниво.
Бензеразид, от друга страна, е инхибитор на периферните декарбоксилази, като по този начин предотвратява такива декарбоксилатни ензими от леводопа в допамина, намалявайки ефективността на самата терапия и същевременно увеличаващ риска от потенциални странични ефекти.

Горните механизми позволяват да се ребалансира активността на ядрата на основата, противопоставяйки се на типичния двигателен дефицит, който се наблюдава при тези условия.

Извършени са проучвания и клинична ефикасност

ЛЕВОДОПА / БЕНСЕРАЗИД: ФАРМАКОКИНЕТИЧНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Clin Neuropharmacol. 2012 май-юни; 35 (3): 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Интересно фармакокинетично проучване, което тества фармакокинетичните характеристики на връзката между Levodopa и Carbidopa в микротаволетки, като се опитва да засили най-доброто и най-ефективно свързване от клинична гледна точка.

ЛЕВОДОПА / БЕНСЕРАЗИД: НОВИ СИСТЕМИ ЗА ДОСТАВКА

Neuroreport. 2010 Aug 23; 21 (12): 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Експериментално проучване, което тества ефикасността на нови системи за доставяне на Levodopa и Benserazide, постигайки отличен успех в лечението на дискинезия при плъхове.

ЛЕВОДОПА БЕНСЕРАЗИД В СИНДРОМА НА НЕГОВЕ БЕЗ ПОЧИВКА

MMW Fortschr Med. 2004 Dec 9; 146 (Suppl 3-4): 87-93.

Проучване, показващо как комбинираното лечение с Levodopa Benserazide може да бъде ефективно при лечението на синдрома на неспокойните крака, като осигурява значително подобрение на симптомите и добра поносимост.

Начин на употреба и дозиране

MADOPAR ®

100 mg капсули Levodopa и 25 mg Benserazide;

Levodopa 200 mg таблетки и Benserazide 50 mg таблетки;

Levodopa 100 mg капсули с удължено освобождаване и Benserazide 25 mg.

Схемата на дозиране трябва да бъде определена от компетентния невролог при лечението на болестта на Паркинсон, като се вземат предвид общите здравни условия на пациента, тежестта на клиничната му картина и терапевтичната поносимост.

Определените дози могат да бъдат подложени на адаптация въз основа на появата на странични ефекти по време на терапията, което изисква непрекъснато медицинско наблюдение.

Предупреждения MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Терапията с MADOPAR ® трябва задължително да бъде предшествана от внимателен медицински преглед, насочен към изясняване на произхода на симптоматиката и предписващата целесъобразност.

В допълнение, лекарят трябва да обърне особено внимание на едновременното наличие на сърдечно-съдови, белодробни, чернодробни, бъбречни, психотични и психични нарушения, като се има предвид повишения риск от нежелани реакции, свързани с употребата на MADOPAR® при тези категории пациенти.

Способността на Levodopa да индуцира сънливост или промяна на нормалните способности за възприемане предполага ползата от избягване шофирането на автомобили или използването на машини по време на лечението.

По време на цялото лечение трябва да се проследяват основните параметри на химията на кръвта, като се има предвид способността на Levodopa да променя своите стойности.

Препоръчва се лекарството да се съхранява извън обсега на деца.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Гореспоменатите противопоказания за употребата на MADOPAR® трябва също да се разширят до бременност и последващия период на кърмене, предвид липсата на проучвания, които да могат напълно да характеризират профила на безопасност на неговите активни съставки за здравето на плода и бебе.

Взаимодействия

Пациентите, приемащи MADOPAR ® ®, трябва да избягват едновременния прием на антихипертензивни лекарства поради риска от постурална хипотония, антидепресанти, потенциални странични ефекти, свързани с едновременния прием на Levodopa, и други активни съставки, способни да променят нормалните фармакокинетични свойства на Levodopa. като желязо, фенитоин и папаверин.

Противопоказания MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Употребата на MADOPAR ® е противопоказана при пациенти свръхчувствителни към активното вещество или към някое от помощните вещества и при пациенти с тежко чернодробно и бъбречно заболяване, при пациенти с тесноъгълна глаукома, миокарден инфаркт, съмнения за лезии на меланом, при пациенти. на възраст под 18 години, по време на бременност и кърмене.

Странични ефекти - Странични ефекти

Терапията с MADOPAR ® може да изложи пациентите на многобройни рискове от широко разпространени странични ефекти между различни органи и системи.

Гадене, повръщане, замаяност, психични разстройства, тахикардия, сънливост, умора, психоза, анорексия, хематологични аномалии и хипотония са само някои от симптомите, най-често документирани след употребата на Levodopa.

За щастие, честотата на клинично значими нежелани реакции, при които необходимостта от коригиране на дозата или прекратяване на терапията може да бъде по-рядка.