Нефритният синдром - причини и симптоми

дефиниция

Нефритният синдром е симптом на гломеруларно възпаление (гломерулонефрит).

Задействащите причини варират според възрастта, както и механизмите, които определят неговото начало.

При микроскопско изследване на уринарния седимент, нефритният синдром се определя от наличието на хематурия, еритроцитни цилиндри и дисморфични червени кръвни клетки. Честите съпътстващи симптоми включват също лека-умерена протеинурия, оток, хипертония, повишен серумен креатинин и олигурия.

Нефритният синдром може да бъде първичен (идиопатичен) или вторичен. Сред първичните форми са IgA нефропатия и фибриларен гломерулонефрит.

Вторичен нефротичен синдром, от друга страна, може да възникне в случай на инфекции (и след инфекциозни резултати):

Бактериална: β-хемолитична стрептококова инфекция от група А, стафилококи, микоплазми, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis и Salmonella typhi;
Вирусни: цитомегаловирусни инфекции, Coxsackievirus, хепатит B, хепатит C, морбили, паротит и варицела, вирус Epstein-Barr;
Паразитни: малария, шистосомоза и токсоплазмоза.

В допълнение, Candida albicans и рикетсиални инфекции могат да причинят нефритен синдром.

Гломерулонефритът може да бъде причинен и от други нефропатии и системни заболявания, като разстройства на съединителната тъкан (напр. Грануломатоза на Вегенер и системен лупус еритематозус) и някои хематологични дискразии (напр. Хемолитично-уремичен синдром).