всеобщност
Хлороформ - известен още като трихлорметан (CHCl 3 ) - е молекула, използвана в миналото като инхалационна обща анестезия; тази употреба е била изоставена поради неговата токсичност.
История и употреби
Между 1830 и 1831 г. хлороформът е синтезиран от няколко изследователи, включително американския лекар Самуле Гътри, германския химик Й. Ф. Либиг и френския учен Е. Субейран.
Тези изследователи са в състояние да получат хлороформ чрез реакция между хлорираната вар (или калциев хипохлорит, Ca (ClO) 2 ) и етанола, или, алтернативно, ацетона.
Въпреки това, тези изследователи не са знаели химическата структура на съединението и са предположили, че те синтезират дихлоретан.
Едва през 1834 г. химичната формула на това вещество е идентифицирана, благодарение на работата, извършена от френския химик Д. Б. Думас, и той е този, който е дал това съединение на име хлороформ.
Няколко години по-късно, през 1842 г., английският лекар Робърт Глоувър, чрез лабораторни изследвания, проведени върху животни, открил анестетичната активност на хлороформа.
По-късно, през 1847 г., хлороформът е използван за пръв път като упойващо средство от шотландския зъболекар Франсис Броди Имлах.
В рамките на кратък период от време, използването на хлороформ като анестетично лекарство по време на хирургични процедури се разпространява бързо в Европа и Съединените щати.
Въпреки това, терапевтичното използване на хлороформ е довело до смъртта на няколко пациенти, вероятно благодарение както на прилагането на твърде високи дози, така и на вътрешната токсичност (особено в сърцето) на хлороформа.
По време на края на 1800-те и началото на 1900-те години, използването на хлороформ като обща анестезия е било предмет на няколко дебати, поради фаталните последици, които често се случват по време на анестезията, предизвикана от това лекарство.
По-късно, с откриването на нови видове анестетици, по-безопасни и по-малко токсични, употребата на хлороформ постепенно бе изоставена.
Механизъм за действие
Анестетичното действие на хлороформа е много мощно. В допълнение, значителни мускулни релаксанти и аналгетични дейности също са свързани с това действие.
След като се вдишат, хлороформът достига до белите дробове, след това до алвеолите, на нивото на което достига кръвния поток.
Чрез кръвообращението хлороформът достига до централната нервна система, където упражнява депресиращата си активност, противодейства на клетъчната възбудимост и благоприятства появата на състояние на анестезия.
Страничните ефекти на сърцето, които хлороформът може да предизвика, вероятно са свързани с неговата способност да взаимодейства с калиеви канали.
Странични ефекти
Както споменахме, основните странични ефекти на хлороформа се появяват на сърдечно-съдовото ниво. Всъщност, тази молекула е способна да предизвика тежки сърдечни аритмии и тежка хипертония, които също могат да доведат до смърт, но не само.
Хлороформът също има изразена хепатотоксичност и еднакво значима нефротоксичност, която се проявява главно след продължително излагане на съединението.
В допълнение към това, хлороформът може да предизвика странични ефекти дори на нивото на кожата, което може да се прояви като раздразнение на кожата. Освен това, той може да предизвика появата на тежки алергични реакции, свързани с хиперпирексия при чувствителни индивиди.
Канцерогенните активности също се приписват на хлороформ; по-специално изглежда, че той е отговорен за появата на хепатоцелуларни карциноми.
Освен това, от някои проучвания, проведени върху животни, се оказва, че излагането на тази молекула може да причини аборт и малформации на плода; в допълнение към причиняване на промени в спермата.
Въпреки че няма данни за въздействието му върху фертилитета и човешката репродукция, с хлороформ не трябва да се работи и да се използва от бременни жени и майки, които кърмят.
Текущи употреби
Понастоящем хлороформът се използва като разтворител в изследователските лаборатории и като вещество, класифицирано като токсично и дразнещо, трябва да се използва само от специализиран персонал с подходящи лични предпазни средства (рокли, ръкавици и др.).
Във всеки случай, когато е възможно, дори в рамките на изследователските лаборатории, ние се опитваме да избегнем използването на хлороформ в полза на по-малко токсични разтворители.
Деутерираният хлороформ (CDC13) - или хлороформът, получен чрез заместване на водородния атом с атом на деутерий - вместо това се използва като разтворител в определен вид спектроскопска техника: ЯМР или ядрено-магнитна резонансна спектроскопия.
