NAOS ® - салбутамол + ипратропиум бромид

NAOS ® е лекарство на базата на Салбутамол сулфат и Ипратропиум Бромид

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Адренергични средства за аерозоли и други лекарства за обструктивни дихателни пътища

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания NAOS ® - салбутамол + ипратропиум бромид

NAOS ® е показан за лечение на бронхиална астма и хронична обструктивна бронхопатия с астматичен компонент.

Механизъм на действие NAOS ® - Салбутамол + Ипратропиум бромид

NAOS ® е лекарствен продукт, използван за лечение на обструктивни респираторни заболявания като астма и хронична обструктивна бронхопатия с астматичен компонент, състоящ се от две важни активни съставки, снабдени с различни биологични активности, като и двете се характеризират с бронходилататорно действие.

По-точно, Салбутамол е пряко симпатикомиметично лекарство, което може да взаимодейства с Бета 2 адренергичните рецептори, експресирани от бронхиалния гладък мускул, като определя, чрез различни молекулярни механизми, освобождаване на същите, докато Ipratropium bromide, взаимодейства и блокира рецепторите. Мускариновите m2 и M3, експресирани от бронхиалния гладък мускул, причиняват бронходилатация, която продължава няколко часа.

Тези два механизма, които се намесват в различните фази на бронхоконстрикция, гарантират възстановяване на нормалния дихателен тракт с ясно подобрение на оплакваната симптоматика.

Това се улеснява от начина на инхалиране, което значително намалява риска от клинично значими странични ефекти

Извършени са проучвания и клинична ефикасност

IPRATROPIO BROMURO И ALBUTEROLO ПРИ ХОББ

Int J Chron възпрепятства Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30 април.

Panos RJ.

Проучване, демонстриращо ефикасността на комбинираното лечение на Ипратропиум бромид и Албутерол за подобряване на клиничните състояния на пациенти с ХОББ, с последващо намаляване на заболеваемостта.

СИГУРНОСТ НА КОМБИНИРАНАТА ТЕРАПИЯ

Pulm Pharmacol Ther. 2013 Oct; 26 (5): 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 Mar 21.

В допълнение към демонстрирането на клиничната ефикасност на комбинираната терапия между сулбутамол и ипратропиум бромид, тя показва и добрата поносимост, като се обявява появата на хипокалиемия само при 3 от 41 лекувани пациенти.

РАЗВИТИЕ НА ТОЛЕРАНТНОСТТА КЪМ САЛБУТАМОЛО

Ann Allergy Астма Immunol. 2012 Dec; 109 (6): 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 Aug 22.

Работа, която определя появата на толерантност към бронхопротективния ефект с агонисти на В2, описваща появата на неблагоприятни ефекти върху тази активност след редовна употреба на Салбутамол за около 7 дози два пъти дневно. Ето защо е важно да се спазва стриктно медицинските показания.

Начин на употреба и дозиране

NAOS ®

Разтвор за пулверизиране и перорално приложение от 1, 875 mg салбутамол и 0, 375 mg ипратропиев бромид на еднодозова опаковка.

Определението на терапевтичната схема зависи от лекаря, след внимателна оценка на здравословното състояние на пациента и тежестта на клиничната му картина.

Същият лекар трябва да определи методите на прием (орален или аерозолен) в зависимост от характеристиките на пациента и да реши относителните дози.

Предупреждения на NAOS ® - Салбутамол + Ипратропиум бромид

Като се имат предвид механизмите на действие на двете лекарства и потенциалните странични ефекти, препоръчително е лекарят, освен да определи терапевтичната схема, периодично да наблюдава терапията, като оценява здравното състояние на пациента.

NAOS ® трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, страдащи от сърдечно-съдови заболявания, глаукома, хипертиреоидизъм, феохромоцитом, диабет и хипертрофия на простатата.

Пациентът също трябва да бъде напълно информиран за потенциалните странични ефекти от тази терапия, за да може да ги разпознае незабавно и да се консултира с лекар.

NAOS ® е забранен във и извън състезанието.

Препоръчва се лекарството да се съхранява извън обсега на деца.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Като се има предвид биологичният механизъм на активните съставки, съдържащи се в NAOS ® и предвид липсата на проучвания, които могат напълно да изяснят профила на безопасност на това лекарство за здравето на плода, е необходимо да се разширят противопоказанията за употребата и за бременност и последващите период на кърмене.

Взаимодействия

Пациентът, получаващ NAOS ®, трябва да избягва едновременната употреба на бета 2 агонисти и неселективни бета-блокери, както и на диуретици, стероиди и ксантинови производни, потенциално отговорни за хипокалиемия.

Противопоказания NAOS ® - салбутамол + ипратропиум бромид

Употребата на NAOS ® е противопоказана при пациенти със свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, при пациенти с тежки кардиопатии, глаукома, хипертрофия на простатата и задържане на урина или синдром на чревна обструкция.

Странични ефекти - Странични ефекти

Употребата на NAOS ® може да причини появата на главоболие, кашлица, сухота в устата, безпокойство, тахикардия, замаяност и гадене.

За щастие, честотата на клинично по-значими нежелани реакции като обрив на кожата, свръхчувствителност, уртикария, ангиоедем и сърдечни прояви е по-рядко срещана.