Невровегетативна дистония
Сред генерализираната дистония се открояват някои специфични неврологични синдроми, характеризиращи се с мускулни контракции и неволни спазми на екстрапирамидната система: въпросното нарушение е известно като невровегетативна дистония или, по-често, пароксизмално. Разглеждането на този синдром като просто "дистония" понякога може да бъде редуктивно, като се има предвид, че в тази група от кинетични нарушения има и атетоза, хорея, бализъм и церебрални тремори, неволни и неконтролирани движения на мускулите, попадащи в категорията дискинезии.
падане
Като се има предвид рядкостта на състоянието, все още липсват някои епидемиологични данни; във всеки случай, пароксизмалната дистония - които са сред генерализираната дистония, заедно с тези на инфантилен тип - представляват силен стимул за научни изследвания. Учените са на път да проучат гена, участващ в проявата на невровегетативната дистония, за да намерят валидна терапия за решение. [взето от www.distonia.it]
класификация
Невровегетативната дистония се класифицира в две големи групи: симптоматична пароксизмална дистония и пароксизмална първична дистония. От своя страна всяка от горепосочените категории се категоризира в генетично-семейни и спорадични форми.
Освен това, невровегетативната дистония, в зависимост от причините, продължителността и честотата, може да се класифицира в:
- Кинезигенна пароксизмална пароксизмална дистония : тя е най-честият тип невровегетативна дистония и е предимно мъжко заболяване. При тази дистония пръстите на ръцете се свиват, очите са много отворени, преградени, бузите са опънати, опънати, както и клепачите: тези условия определят силна експресивна модулация; освен това, пациентът чувства умора, апатия, напрежение и парестезия (модулация на чувствителността на краката или ръцете).
- Парадоксална хипногенна дистония : епилептична форма на фронталните лобове. Изследванията са постигнали големи успехи: гена, вписан в проявата на въпросната дистония, е идентифициран: той е ген, разположен на нивото на хромозома 20q.13. Прилагането на антиепилептици е в състояние да излекува пациента.
- Периодична семейна атаксия (пароксизмална пароксизмална мозъчна атаксия): рядък, потенциално инвалидизиращ синдром с автозомно доминантно предаване, понякога характеризиращ се със световъртеж, миохимия (спонтанни мускулни спазми, по-продължителни, макар и по-бързи от фашикулациите) или нистагизъм (тремор на очната ябълка).
- Пароксизмална ядрено-диатозна дистония : заболяването обикновено започва по време на неонаталния период, но в някои случаи може да настъпи на 30-годишна възраст. Проявлението на гореспоменатата невровегетативна дистония след 30 години е рядко и много малко вероятно; дистоничните атаки засягат главно краката, ръцете, тялото и лицето, понякога също свързани с отклонения в очите. Засегнатите пациенти се оплакват от умора, слабост, псевдоглухота и изтръпване. Спазмите могат да имат честота 20 пъти през деня.
- Пароксизмална атаксия, реагираща на ацетазоламид (ap-2) : тази дистония се характеризира с световъртеж, дизартрия, нистагизъм, атаксия, гадене и повръщане. Честотата и интензивността на симптомите се различават значително в зависимост от предмета: в действителност, в някои случаи, пароксизмалната атака се случва само веднъж през годината, а в други случаи е дори ежедневно, което може да се изрази в симптоми. вегетативно. Като цяло, тази дистонична невровегетативна форма зависи от метаболитни патологии, способни да компрометират познавателната способност на субекта. Изглежда, че пациентите с пароксизмална атаксия реагират положително на ацетазоламид, антихипертензивно активно вещество, което може да намали симптомите му.
терапии
Някои седативни лекарства са способни да намалят разстройствата, генерирани от невровегетативно-пароксизмална дистония; в случай на лека дистония, някои хомеопатични или невропатични лекарства могат да бъдат полезни, но специалистът ще трябва да предпише най-подходящата терапия за дистонично-пароксизмален пациент.
