Dolicocephaly - Причини и симптоми

дефиниция

Dolichocephaly е състояние, при което черепната кутия приема тясна и удължена форма в предно-задната посока. По-специално, тази конформация се определя, когато процентното съотношение между ширината и дължината на главата има максимална стойност, равна на 75-76%.

Незначителна долихоцефалия може да настъпи след раждане на близнаци или подиликуми. В този случай, анормалната конформация на черепа има тенденция да се нормализира спонтанно в дните след раждането.

Dolichocephaly може да се появи в присъствието на:

метаболитни нарушения при майките (хипертиреоидизъм, рахит, хиперкалциемия и мукополизахаридоза),
хематологични заболявания (таласемия и сърповидно-клетъчна анемия),
фетални малформации (олопросенцефалия, микроцефалия и енцефалоцеле)
различни генетични заболявания, включително ахондроплазия, тризомия 18 и синдром на Apert.

Понякога тази конформация се разглежда като вторична малформация на краниостистоза, процес, който включва преждевременното сливане на един или повече краниални конци.

Dolichocephaly може да бъде вторично по отношение на тератогенни агенти, взети от бременната жена (включително хидантоин, ретиноиди, валпроат и циклофосфамид) или други ятрогенни причини (например бърза декомпресия за хидроцефалия, хиперкомпресия на матката върху главата на плода и др.).

Dolichocephaly може също да не зависи от свързани заболявания. Рисковите фактори включват недоносеност (гестационна възраст под 37 седмици) и ниско тегло при раждане (<2500 g).