Виж също: определяне на пола
Биологични основи
Всяка клетка на човешкия организъм, с изключение на сексуалните организми, съдържа 23 двойки хромозоми; от тях 22 съдържат информация за развитието на тялото, докато двадесет и третата двойка съдържа генни последователности за развитието на вътрешни и външни полови органи. Тези две полови хромозоми, обозначени с буквите X или Y, са решаващи за пола на индивида. При една жена тази двойка се състои от две относително големи хромозоми, наречени X, докато при мъжките намираме X хромозома, която е фланкирана към друга, много по-малка и асиметрична, наречена Y.
Полови клетки или гамети (яйцеклетки в женски и сперматозоиди при хора) имат само половината от хромозомния комплект, следователно 23 единични хромозоми, поради мейотичното разделение, което се случва по време на образуването им. Благодарение на това разделение, когато яйцето и сперматозоидите се съберат, получената клетка, наречена зигота, съдържа пълен набор от 46 хромозоми (23 двойки). По време на размножаването на гаметите, разпределението на единичните хромозоми е CASUAL: майката, оборудвана с XX двойка, винаги ще предава Х-хромозомата, докато бащата (XY) ще произвежда сперматозоиди Y и сперматозоиди X.
Рекапитулиране: всяка женска соматична клетка (всички клетки на организма, с изключение на сексуалните) съдържа 2 X хромозоми, докато всяка женска гамета (яйцеклетка) съдържа само една.
При бащата всички соматични клетки се характеризират с Х-хромозома и Y хромозома, докато половите клетки могат да съдържат или Х-хромозома или Y хромозома:
Когато едно яйце с Х-хромозома се слее със спермата с Y-хромозома, мъжът ще излезе на светло; когато, от друга страна, едно яйце се смесва със сперма, съдържаща друга Х хромозома, нероденото дете ще бъде женско.
С други думи, по време на зачеването наличието или отсъствието на Y хромозомата в бащината сперматозоида определя дали феталното развитие ще продължи съответно към мъжката или женската линия. Следователно полът на нероденото дете зависи изключително от генетичния принос на бащата.
любопитство
Научните изследвания разкриха някои разлики между сперматозоидите Y и X; Първият (мъжки) ще бъде по-малък и по-бърз, но не много устойчив, докато последният (женски) ще бъде по-бавен, но по-силен и по-дълъг.
Според тази предпоставка някои мерки могат да предложат по-голяма вероятност за зачеване на дете от специфичен пол. По-специално, за да се насърчи концепцията за момче, би било полезно:
- консумират сексуално близки заедно;
- концентриране на сексуалните връзки в деня на овулацията;
- по време на връзката, да заеме позиция, която включва дълбоко проникване.
Обратно, концепцията за момиче ще бъде облагодетелствана от:
- консумират рядко полов акт;
- консумират сексуални връзки в пред-овулаторния период;
- възприемат позиция, която включва плитко проникване по време на връзката.
Макар и на базата на научно предположение, тези техники все още нямат научно потвърждение за тяхната действителна ефективност.
Клинични приложения
Благодарение на различията, свързани с тяхното специфично генетично наследство, е възможно да се отдели сперматозоида Y от X биохимичните методи.Това доброволно определяне на пола, което повдига етични проблеми, които не са от голямо значение, има много важни последици в ситуации, в които сте наясно с генетични заболявания, свързани с пола в семейството.
Майка, засегната например от цветна слепота или хемофилия, ще има 50% шанс да създаде болен мъж, докато женските дъщери ще бъдат здрави или най-здравите носители на болестта (ако бащата е здрав). Напротив, когато мъж, засегнат от тези патологии, има деца, няма да има засегнато мъжко дете, докато всички женски дъщери ще бъдат носители (ако майката е здрава). Хемофилията и цветната слепота са всъщност две наследствени заболявания, свързани с половата хромозома X.
