BRUFEN ® ибупрофен

BRUFEN ® е лекарство на базата на ибупрофен

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Нестероидни противовъзпалителни и антиревматични лекарства

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания БРУФЕН ® Ибупрофен

BRUFEN® е показан както при симптоматично лечение на ревматологични заболявания, включително ювенилен артрит, така и при лечение на възпалителни и болезнени състояния, свързани със заболявания на скелетните мускули, дисменорея, хирургични операции, мигрена и травма.

Механизъм за действие на BRUFEN ® ибупрофен

BRUFEN ® е лекарство на основата на ибупрофен, активна съставка, принадлежаща към семейството на нестероидни противовъзпалителни лекарства, характеризиращи се с налагащо аналгетично, противовъзпалително и антипиретично действие.

Неговият терапевтичен ефект е гарантиран от инхибиторното действие срещу простагландини, упражнявано чрез ензимното инхибиране на циклооксигенази, ензими, участващи в метаболизма на арахидоновата киселина, и след това в синтеза на молекули с провъзпалителна активност.

Освен това, инхибирането на този метаболитен път позволява балансът да бъде преместен към синтеза на липоксини, молекули, способни да инхибират адхезията и левкоцитния хемотаксис, активно противопоставяйки се на възпалителния процес.

В допълнение към противовъзпалителния ефект, особено важен при лечението на ревматични и мускулно-скелетни заболявания, ибупрофенът е отговорен и за аналгетичното действие, което позволява да се разширят терапевтичните индикации и до главоболие и мигрена, и антипиретично, за да се считат за много лекарство от втора линия след парацетамол, също предпочитан за салицилати.

От гледна точка на фармакокинетиката, след перорално приложение ибупрофен се абсорбира в стомашно-чревния тракт, достигайки максималните плазмени концентрации след около 45 минути и се разпределя в различни тъкани, особено на нивото на синовите, където има терапевтичен ефект,

След полуживот от около 3 часа и предимно чернодробен метаболизъм, ибупрофенът се екскретира чрез урината.

Извършени са проучвания и клинична ефикасност

1.IBUPROFENE IN ADVANCED EXPERIMENTATION

Ресторант Neurol Neurosci. 2012 Jan 1; 30 (1): 9-19.

Интересно експериментално проучване, демонстриращо как противовъзпалителното действие на ибупрофен може да намали нараняванията, свързани с травматични мозъчни събития, и благоприятства възможната миграция и имплантиране на трансплантирани стволови клетки.

2 .IBUPROFENE И ПОВЪРХНОСТНА ТРОМБОФЛЕБИТ

J Thromb Haemost. 2012 февруари.

Работа, която демонстрира ефективността на ибупрофен, дори в сравнение с делта хепарин, за намаляване на болката, честотата на кървене и разширяването на тромба при над 70 пациенти с повърхностен тромбофлебит с риск от тромбоза на дълбоки вени.

3. ИБУПРОФЕН, ПСИХОЛОГИЯ И БОЛКА

Eur J Болка. 2012 януари 19.

Неотдавнашно проучване, което показва как аналгетичното действие на ибупрофен може да бъде разумно модулирано от психологически фактори. Тази работа акцентира върху това как психологическият и невроендокринният аспект може да подобри или намали биологичните ефекти на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства, включително ибупрофен.

Начин на употреба и дозиране

BRUFEN ®

400 mg и 600 mg таблетки, покрити с ибупрофен;

Гранулира се за 600 mg перорален разтвор на ибупрофен;

Супозитории от 600 mg ибупрофен;

10% крем от ибупрофен (10 г активна съставка в 100 г крем).

Дозата, която трябва да се използва, макар и ограничена в рамките на максималната дневна доза от 1800 mg, варира значително от пациента до пациента въз основа на физическите характеристики и тежестта на клиничната картина.

При пациенти в напреднала възраст или пациенти с бъбречна недостатъчност неизбежно се налага корекция на дозите.

Във всеки случай ще бъде посочено, че се използва минималната ефективна доза, способна да подобри симптоматиката.

Предупреждения BRUFEN ® ибупрофен

Лечението с BRUFEN® трябва да се контролира от Вашия лекар, за да се направи терапията ефективна и безопасна.

Особено внимание трябва да се обърне на пациенти с нарушена чернодробна и бъбречна функция, за които е необходимо периодично проследяване на определени параметри на химията на кръвта.

Същата предпазливост е необходима и при пациенти с тежки стомашно-чревни нарушения, дължащи се на дразнещото действие на ибупрофен върху лигавиците.

Обърнете внимание на епидемиологичните данни, които показват повишен риск от сърдечни, съдови и цереброваскуларни събития, свързани с продължителна терапия с ибупрофен, е препоръчително да се следи сърдечно-съдовата система, особено при пациенти, страдащи от предишни заболявания.

BRUFEN ® в таблетки съдържа лактоза, затова не се препоръчва при пациенти, страдащи от непоносимост към лактоза, синдром на абсорбция на глюкоза-малактоза или дефицит на лактазен ензим.

BRUFEN ® в крем съдържа ексципиенти с алергенни и фотосенсибилизиращи свойства, затова е препоръчително да се избягва директно излагане на слънчева светлина.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Употребата на BRUFEN® по време на бременност и кърмене е обезсърчена поради многобройните проучвания в литературата, които показват потенциалните странични ефекти и тератогени на нестероидни противовъзпалителни лекарства върху феталното и неонаталното здраве.

Освен това трябва да се отбележи, че приемът на тези лекарства в близост до раждането може да увеличи риска от кървене при майката, като същевременно намалява честотата и интензивността на маточните контракции.

Взаимодействия

Въпреки че клиничната практика досега не е показала клинично значими лекарствени взаимодействия, научната литература определя серия от активни съставки, чийто контекстуален прием на ибупрофен може да допринесе за появата на възможни странични ефекти.

По-точно, съпътстващото предположение за:

АСЕ инхибиторите и ангиотензин II антагонистите могат да повишат риска от бъбречна недостатъчност;
Аналгетиците могат да променят терапевтичния профил на диклофенак;
Антибиотиците, като се има предвид цитохромния метаболизъм, към който те отиват, могат да бъдат свързани с появата на странични ефекти, свързани с непредсказуемото повишаване на концентрациите в кръвта на използваните антибактериални средства;
Пероралните антикоагуланти или антидепресанти, инхибитори на обратното поемане на серотонин, биха причинили повишен риск от кървене;
Кортикостероиди и други НСПВС могат да доведат до увеличаване на очакваните нежелани реакции за противовъзпалителна терапия, особено в стомашната лигавица;
Метотрексат, би бил потенциално токсичен, поради повишените концентрации в кръвта на това лекарство.

Противопоказания БРУФЕН ® Ибупрофен

Приемът на BRUFEN ® е противопоказан при пациенти свръхчувствителни към активното вещество или към някое от помощните вещества, свръхчувствителни към ацетилсалицилова киселина и други аналгетици, страдащи от астма, назална полипоза, чернодробна недостатъчност, бъбречни до сърдечни, чревни кръвоизливи, улцерозен колит или предишна история за същите патологии.

Странични ефекти - Странични ефекти

Въпреки приемането на BRUFEN® съгласно съответните медицински показания, то обикновено се понася добре, научната литература и внимателният постмаркетингов мониторинг са показали редица възможни нежелани реакции, свързани с употребата на ибупрофен.

Те могат да засегнат:

Стомашно-чревния тракт с гадене, повръщане, коремна болка, колит, диария, запек и при тежки случаи, гастрит и пептични язви;
Хематологичен апарат с тромбоцитопения, неутропения, хемолитична анемия и редукция на хематокрита;
Нервната система с замаяност, главоболие, раздразнителност, сънливост, депресия, безсъние, умствено объркване и затруднено концентриране;
Кожата с обрив, еритеми и обриви;
Сърдечно-съдовата система с оток, хипертония и сърдечна недостатъчност в най-тежките случаи.