Третата най-често срещана форма на деменция в света (след болестта на Алцхаймер и съдова деменция), деменцията на тялото на Леви е невродегенеративна мозъчна болест, която води до прогресивно намаляване на познавателните способности на човека .
Неговото специфично име е свързано с факта, че в невроните на енцефаличните области, подложени на невродегенерация, се образуват неразтворими протеинови агрегати, съдържащи алфа-синуклеин и наречени точно Lewy тела .
Откриването на тела на Леви датира от 1912 г . ; да ги идентифицира беше изследовател, роден в Германия (но след това преместен в Съединените щати заради еврейския си произход) на име Фредерик Леви (1885-1950).
Необходимо е обаче да се уточни, че идентифицирането на Lewy-те тела не съвпада с първото описание на свързаната деменция. Първият доклад за болестта всъщност е датиран много години по-късно, точно през 1976 г., и принадлежи на японския психиатър и невропатолог Кенджи Косака (1939).
Следователно, от описанието на характеристиките на деменцията на Леви до първите случаи, диагностицирани със сигурност, трябва да изчакаме в средата на 90-те години и да извършим специални тестове върху мозъчната тъкан на пациентите (оценка след смъртта ).
