Свързани статии: Японски енцефалит
дефиниция
Японският енцефалит е инфекциозно заболяване, причинено от вирус, принадлежащ към рода Flavivirus (който включва и агенти, отговорни за денга и жълта треска).
Предаването на японски енцефалит на хората става чрез ухапване на комари от рода Culex, които стават носители на вируса след хранене с кръвта на прелетните птици (като чапли) и домашните животни (предимно свине), които представляват резервоар на инфекция.
Японският енцефалит е широко разпространен особено в селските и периферните райони на Югоизточна Азия и в западната част на Тихия океан, но може да засегне и в градските центрове, ако съществуват условия, благоприятни за развитието на комарите.
Рискът от заболяване присъства през цялата година, като се набляга на мусонните дъждове до началото на сухия сезон. В умерените райони на Китай, Япония и Корейския полуостров предаването е по-високо от май до септември (период на най-голяма активност на превозвачите).
Симптоми и най-често срещани признаци *
- агнозия
- Апраксията
- виене на свят
- кома
- Конвулсиите
- дисфагия
- Времева и пространствена дезориентация
- хемиплегия
- треска
- летаргия
- Главоболие
- Загуба на координация на движенията
- Устойчивост на мускулите на гърба и врата
- сънливост
- Конфузионно състояние
- Припадък
- Спастичен тетрапареза
- тетраплегия
- Трусове
- повръщане
Други посоки
При хора периодът между инфекциозното ужилване и началото на симптомите може да варира от 5 до 15 дни.
Инфекциите могат да бъдат асимптоматични или да предизвикат прояви на различни субекти (като асептичен менингит или недиференцирано фебрилно заболяване). Действителният енцефалит се проявява от 1 до 20 случая при 1000 инфекции и се характеризира с поява на главоболие, треска, скованост на врата, повръщане, гърчове, променено състояние на съзнанието, двигателни нарушения, спастична парализа и кома. Понякога японският енцефалит може да се прояви като паркинсонов синдром или подобна на полиомиелит клинична картина.
Японският енцефалит води до смърт при почти 20-30% от пациентите. Комата, ако няма смъртоносен изход, може да бъде разрешена след 1-2 седмици. Тези, които оцелеят, могат да съобщават за постоянни неврологични нарушения, като спастичен тетрапарезис, хемиплегия, затруднено преглъщане, повтарящи се гърчове, неспособност да се говори и тежки когнитивни дефицити.
Японският енцефалит се диагностицира чрез лабораторни изследвания на серум или гръбначно-мозъчна течност.
Няма специфично антивирусно лечение, но пациентът претърпява интензивна терапия за облекчаване на симптомите и внимателно проследяване, докато инфекцията не бъде превишена.
В допълнение към мерките за лична защита и контрол на околната среда, японският енцефалит може да бъде предотвратен чрез ваксинация, препоръчвана особено при пътувания в ендемични области.
