TAUXIB ® Еторикоксиб

TAUXIB ® е лекарство на базата на еторикоксиб

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Нестероидни противовъзпалителни и антиревматични лекарства

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания TAUXIB ® Еторикоксиб

TAUXIB ® е полезно лекарство за симптоматично лечение на болезнени състояния на възпалителна основа, присъстващо на ставно ниво при ревматични заболявания като ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилоартрит, остеоартрит и остра атака на подагра.

Многобройни проучвания също оценяват ефективността на еторикоксиб, облекчаваща болката, при постоперативна болка.

Механизъм за действие TAUXIB ® Еторикоксиб

TAUXIB®, лекарство с изразена противовъзпалителна активност, притежава като активна съставка еторикоксиб, молекула, получена синтетично от пиразоли и се брои сред селективните нестероидни противовъзпалителни средства COX2.

Всъщност, приета от OS, тя се абсорбира на стомашно-чревно ниво, достигайки максималната плазмена концентрация за около 1 час и се разпределя свързана с плазмените протеини между различните тъкани.

Тук той може да инхибира селективно циклооксигеназа 2, ензими, индуцирани от възпалителни стимули, участващи в превръщането на мембранни фосфолипиди като арахидонова киселина в простагландини, снабдени с про-възпалителна, едемигинална и алгична активност.

В сравнение с другите НСПВС, еторикоксиб оставя непроменена активността на СОХ1, експресирана конститутивно в различните тъкани, и по-специално на нивото на стомашно-чревната лигавица, където те се намесват в регулирането на стомашната киселинност, при производството на слуз, в регулация. бъбречната функция и контрола на тромбоцитната агрегация и вазоконстрикция.

Селективната активност на еторикоксиб следователно позволява модулацията на възпалителния процес, като в същото време защитава стомашно-чревната лигавица от увреждането, предизвикано от неспецифичното инхибиране на синтеза на простагландин, но увеличава риска от сърдечносъдови събития при предразположени пациенти.

В края на неговата активност, след полуживот от около 22 часа, той се метаболизира до чернодробно ниво и впоследствие се екскретира под формата на неактивни бъбречни катаболити.

Извършени са проучвания и клинична ефикасност

1. ЕФЕКТИВНОСТ НА ЕТОРИКОСИБ В КОНТРОЛ НА ПОСТ-ОПЕРАТИВНАТА БОЛКА

Cochrane Database Syst Rev. 2012 Apr 18; 4: CD004309.

Една доза перорален еторикоксиб за остра следоперативна болка при възрастни.

Двойно-сляпо клинично изпитване, което показва как прилагането на еднократна доза от 120 mg еторикоксиб може да бъде особено ефективно като аналгетик, значително намалявайки постоперативната болка, дори след голяма операция.

2. ЕТОРИКОКСИБ В РЕВМАТИЧНИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ: ОТЧЕТ ЗА РАЗХОДИТЕ / ПОЛЗИТЕ

Int J Rheumatol. 2011; 2011: 160 326. Epub 2011 24 юни.

Оценка на разходната ефективност на еторикоксиб спрямо целекоксиб и неселективни НСПВС при лечение на анкилозиращ спондилит в Норвегия.

Интересно проучване, проведено върху норвежкото население, засегнато от анкилозиращ спондилит, което показва как лечението с еторикоксиб е по-ефективно и по-рентабилно от това с целекоксиб.

3.ETORICOXIB И КАРДИОВАСКУЛАРЕН РИСК

Rheumatology (Оксфорд). 2009 Apr; 48 (4): 425-32. Epub 2009 17 февруари.

Безопасност на сърдечносъдовата система и стомашно-чревна поносимост на еторикоксиб диклофенак в рандомизирано контролирано клинично изпитване (проучване MEDAL).

Продължително проучване, което показва, че продължителната употреба на еторикоксиб може да бъде свързана със значително по-голям кардиоваскуларен риск от този, индуциран от диклофенак, което води до по-голяма поносимост от стомашно-чревния апарат.

Начин на употреба и дозиране

TAUXIB ®

Таблетки, покрити с 30, 60, 90 и 120 mg еторикоксиб.

Схемата на дозиране, полезна за преодоляване на болезнените възпалителни ставни състояния, присъстващи по време на ревматични заболявания, използва много широк терапевтичен диапазон между 30 и 120 mg дневно на еторикоксиб.

Дозата, която трябва да се използва, трябва да бъде определена от Вашия лекар въз основа на общото здравословно състояние на пациента, тежестта на настоящата клинична ситуация и терапевтичните цели.

Промените в стандартните дози трябва да се обмислят от лекаря при пациенти в напреднала възраст с бъбречни и чернодробни заболявания.

Предупреждения TAUXIB ® Еторикоксиб

Употребата на TAUXIB ® трябва да се извършва под строг медицински контрол, като се има предвид естеството на лекарството и потенциалните нежелани реакции, свързани с употребата на еторикоксиб.

За да се минимизира честотата и тежестта на потенциалните странични ефекти, TAUXIB® трябва да се приема за най-кратко време и при най-ниската ефективна доза, което означава, че лечението е краткотрайна терапия, полезна за преодоляване на остри болезнени епизоди.

Пациенти, страдащи от стомашно-чревни, сърдечно-съдови, чернодробни и бъбречни заболявания, трябва да обърнат особено внимание, като се има предвид по-голямата чувствителност към развитие на нежелани реакции, към еторикоксиб, което изисква непрекъснато лекарско наблюдение.

Възникването на нежелани реакции трябва да алармира пациента, който след консултация с лекаря може да обмисли спиране на терапията.

TAUXIB® съдържа лактоза, поради което не се препоръчва приемът му при пациенти, страдащи от непоносимост към лактоза, ензим лактазен дефицит или глюкозо-галактозна синдром на малабсорбция.

Като се има предвид способността на еторикоксиб временно да компрометира вниманието и концентрацията на пациента, би било препоръчително да се избягва шофирането на моторни превозни средства или използването на машини след приемането на TAUXIB®.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Като се има предвид липсата на клинични изпитвания, способни да характеризират профила на безопасност на еторикоксиб върху здравето на плода и предвид наличието в литературата на многобройни експериментални проучвания, които удостоверяват потенциалната токсичност на плода на тази активна съставка, TAUXIB ® е противопоказан по време на бременност.

Противопоказанието се простира и до следващия период на кърмене, като се има предвид склонността на еторикоксиб да се концентрира в кърмата.

Взаимодействия

Еторикоксибът, активната съставка на TAUXIB®, също подлежи на различни фармакологични взаимодействия, които могат да променят неговите фармакокинетични и фармакодинамични характеристики и неговия профил на безопасност.

Поради тази причина пациентът трябва да обърне особено внимание на контекстното предположение за:

Орални антикоагуланти, за възможни вариации в нормалните процеси на коагулация;
АСЕ инхибитори, ангиотензин II антагонисти, циклоспорин и такролимус за способността да повишават нефро и хепатотоксичните свойства на еторикоксиб;
Флуконазол и други активни или индуциращи инхибитори на CYP2C9, имайки предвид способността да променят фармакокинетичните характеристики на еторикоксиб.

Също така, еторикоксиб, който е инхибитор на CYP2C9, може да промени фармакокинетичните характеристики на много лекарства, включително антидепресанти, антиконвулсанти и антиепилептици.

Противопоказания TAUXIB ® Еторикоксиб

Употребата на TAUXIB ® е противопоказана в случай на свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, чернодробна и бъбречна недостатъчност, хронично възпалително заболяване на червата, пептична язва, конгестивна сърдечна недостатъчност, кардиомиопатия и артериопатии. периферни устройства.

Странични ефекти - Странични ефекти

Различните клинични проучвания и внимателният пост-маркетингов мониторинг показват, че дори терапията на базата на селективни нестероидни противовъзпалителни средства за СОХ 2 може да бъде свързана с появата на многобройни странични ефекти.

Замайване, главоболие, сърцебиене, стомашно-чревни нарушения като гадене, газове и коремна болка, хепатотоксичност, нефротоксичност, астения и грипоподобни симптоми, хипертония, нарушения на зрението и слуха, сърдечни и съдови заболявания, както и кожни и съдови реакции на свръхчувствителност, те представляват основните нежелани реакции, описани след приема на еторикоксиб.

Въпреки това, честотата и тежестта на горните реакции е свързана с продължителността на терапията и дозите на използваното лекарство.