наркотици

PROTOPIC ® Такролимус

PROTOPIC® е лекарство на такролимус монохидрат

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Други дерматологични препарати

ПоказанияМеханизъм на действиетоПроучвания и клинична ефикасностМодалност на употребата и дозировкаПредупреждения Бременност и кърменеМерацииКонтрандикацииНежелани ефекти

Показания PROTOPIC ® Такролимус

PROTOPIC® е лекарство, специално посочено при лечението на атопичен дерматит при умерени и тежки случаи при пациенти, които не реагират на кортикостероидни терапии или при които гореспоменатото лечение е противопоказано

Механизъм за действие PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® е лекарствен продукт на базата на такролимус, активна съставка, която обикновено се използва с други дози и с други методи на приложение при трансплантации на органи, поради важната имуносупресивна активност.

Всъщност, различни молекулярни изследвания показват способността на такролимус да свързва специфични протеинови фактори, наречени имунофилин, инхибиращи сигналните трансдукционни механизми, които водят до синтеза в Т лимфоцити на възпалителни цитокини като интерлевкини, фактори на тумор некроза, интерферон и растежни фактори.

Всичко това е под формата на особено активен контрол на възпалителния процес, контролирайки както набирането, така и активирането на възпалителните клетки.

Вероятно същият механизъм на действие би бил в основата на терапевтичните свойства на PROTOPIC® по време на атопичен дерматит, като се има предвид важната роля на имунната система в генезиса на това събитие.

Гореспоменатите механизми на действие също така ще бъдат допълнени от отличните фармакокинетични свойства на такролимус, прилагани локално, така че значително да се ограничи системната абсорбция на продукта и последващата поява на нежелани реакции.

Извършени са проучвания и клинична ефикасност

ТАКРОЛИМУС В CHERATOCONGIUNTIVITE

Роговицата. 2013 Jun 13. [Epub преди отпечатване]

Интересно гръцко проучване, показващо как лечението с такролимус при 0, 03% може да бъде ефективно и безопасно по време на кератоконюнктивит, осигуряващо бързо подобряване на симптомите.

ЕФЕКТИВНИЯТ ТАКРОЛИМУС КАТО ЗАЩИТА ПРИ ПАЦИЕНТИ С АТОПИЧЕН ДЕРМАТИТ \ t

J Dtsch Dermatol Ges. 2013 May; 11 (5): 437-43.

Неотдавнашно проучване, показващо как мазилата на базата на такролимус могат да гарантират не само важен противовъзпалителен ефект, но и значително да подобрят бариерата на кожните липиди при пациенти с атопичен дерматит.

NANOPARTICELLE DI TACROLIMUS

Int J Pharm. 2012 Sep 15; 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 27 април.

Интересно проучване, което тества клиничната ефикасност, както и типичните фармакокинетични свойства на наночастиците на базата на такролимус при пациенти, засегнати от атопичен дерматит, демонстрирайки най-добрата проницаемост на активната съставка в лицето на скромни странични ефекти, сравними с тези на маз.

Начин на употреба и дозиране

Protopic

0.03% - 0.1% от такролимус монохидрат

Тематичното лечение с такролимус трябва да бъде поставено и наблюдавано от лекар с опит в лечението на атопичен дерматит, винаги обмислящ периодично и краткотрайно лечение.

При възрастни обикновено се препоръчва да се използват 0, 1% PROTOPIC® два пъти дневно в ранните стадии на заболяването, като се внимава да се предефинират дозите и времето на прием в следващите фази на поддържане, до ремисия на оплакваната симптоматика.

Предупреждения PROTOPIC ® Tacrolimus

Използването на PROTOPIC® трябва задължително да бъде предшествано от внимателен медицински преглед, за да се оценят общите здравни условия на пациента, препоръчителната целесъобразност и насоченост, за да се информира пациента за правилните здравни и хигиенни правила, които трябва да се спазват по време на лечението.

Всъщност, пациентът, приемащ PROTOPIC®, трябва:

  • очиствайте ръцете си след всяко приложение;

  • избягвайте контакт на лекарството с очите и лигавиците;

  • избягвайте излагането на третирания участък на ултравиолетово лъчение;

  • избягвайте прилагането на успокояващи или други продукти през кожата.

Лекарят трябва също да предпише PROTOPIC® с особено внимание при пациенти с нарушения на имунната система, тежко чернодробно заболяване и особено неопластични заболявания.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Горните противопоказания за употребата на PROTOPIC® обхващат и бременността и последващия период на кърмене, предвид липсата на проучвания, способни да характеризират по-добре профила на безопасност на това лекарство за здравето на плода и бебето.,

Взаимодействия

Пациентът, лекуван с PROTOPIC®, трябва да избягва употребата на други лекарства или емолиенти през кожата и потенциални инхибитори или индуктори на цитохромната система, известен е чернодробния метаболизъм на възможния дял на абсорбирания такролимус.

Противопоказания PROTOPIC ® Такролимус

Употребата на PROTOPIC® е противопоказана при пациенти свръхчувствителни към активното вещество или към някое от помощните вещества.

Странични ефекти - Странични ефекти

Пациентът, приемащ PROTOPIC®, може да има локални нежелани реакции като изгаряне, сърбеж, дразнене, парестезия и фоликулит.

За щастие, честотата на по-сериозни нежелани реакции като вирусни инфекции или реакции на свръхчувствителност към лекарството е по-рядка.

бележки

PROTOPIC® е лекарство, отпускано по лекарско предписание.